Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Cerca in Study Connect
  • NCT06253221

Recruiting

Studio volto a valutare l’impatto di mavacamten in adolescenti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica - CV027-010

Aggiornato: 11 dicembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

Stampi il riassunto semplice

STA PRENDENDO IN CONSIDERAZIONE QUESTA SPERIMENTAZIONE?
Stampi questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.
Utilizzi la Guida per i partecipanti allo studio per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Comprenda i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensi alle domande da porre al Suo team di professionisti sanitari.
Stampi questa pagina CV027-010
Scarichi la Guida per i partecipanti allo studio

SELEZIONI UNA LINGUA

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 3

    Fase

  • Sesso

  • 12-17

    Fascia d'età

  • 48

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Mavacamten
Farmaco: Mavacamten
Sperimentale: Placebo
Farmaco: Placebo

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione: - Diagnosi di HCM - Presenza di ostruzione dell’LVOT - Presenza di sintomi Criteri di esclusione: - Malattie fenocopiche che causano ipertrofia miocardica non correlata a disfunzione del sarcomero - Evidenza di frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50% nei 6 mesi precedenti - Incremento programmato nella terapia per l’HCM o intervento imminente (ad es., chirurgia cardiaca maggiore, aumento della dose del farmaco per l’HCM) Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche