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Recruiting

Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di deucravacitinib in adulti affetti da sindrome di Sjögren attiva - IM011-1069

Aggiornato: 9 dicembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 3

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • 90

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Deucravacitinib, Dose 1
Sperimentale: Deucravacitinib, Dose 2
Placebo di confronto: Placebo, seguito da deucravacitinib Dose 1 o Dose 2

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione - Soddisfare i criteri dell’American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism del 2016 per la classificazione della SjS con durata della malattia (dal momento della diagnosi) di almeno 16 settimane prima dello screening. - Presentare SjS ESSDAI da moderata a grave ≥5. - Breve durata della malattia (≤10 anni) prima dello screening. - Un flusso salivare intero stimolato (SWSF) ≥ 0,05 millilitri/minuto (ml/minuto). - Positività all’antigene A associato alla sindrome di Sjögren (anti-Ro/SSA) allo screening. Criteri di esclusione - Malattia autoimmune diversa da SjS (per esempio, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico [LES], sclerosi sistemica). - Fibromialgia attiva con sintomi o segni di dolore che interferirebbero con la valutazione              articolare o richiederebbero un aggiustamento del farmaco nei 3 mesi precedenti lo screening              per controllare i sintomi; i partecipanti con fibromialgia ben controllata durante un trattamento stabile              possono altrimenti essere presi in considerazione. - Condizione medica associata alla sindrome sicca. - Precedente esposizione a inibitori della tirosin-chinasi 2 (TYK2) come deucravacitinib o              composti correlati. - Sono inoltre previsti altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

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