Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Cerca in Study Connect

Recruiting

Sperimentazione di due regimi di dosaggio di adagrasib nell’NSCLC con mutazione KRAS G12C (KRYSTAL 21) - CA239-0012

Aggiornato: 16 ottobre, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

Stampi il riassunto semplice

STA PRENDENDO IN CONSIDERAZIONE QUESTA SPERIMENTAZIONE?
Stampi questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.
Utilizzi la Guida per i partecipanti allo studio per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Comprenda i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensi alle domande da porre al Suo team di professionisti sanitari.

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • 37

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Adagrasib 400 mg BID
Farmaco: Adagrasib
Sperimentale: Adagrasib 600 mg BID
Farmaco: Adagrasib

Principali criteri di idoneità

Principali criteri di inclusione: - Almeno 18 anni (o un’età sufficiente per prendere le proprie decisioni terapeutiche in base alle leggi locali). - Presentano NSCLC avanzato o NSCLC metastatico (NSCLC che ha avuto inizio nei polmoni e poi si è diffuso ad altre parti del corpo) con la mutazione KRAS G12C. - Precedente trattamento con 1) chemioterapia che includeva un farmaco chiamato cisplatino o un farmaco chiamato carboplatino e 2) un tipo di farmaco chiamato inibitore del checkpoint immunitario . - Si sono ripresi dal trattamento precedente e gli esami del sangue rientrano in un intervallo di sicurezza. Principali criteri di esclusione: - Precedente trattamento con un farmaco mirato a KRAS G12C. - Presentano un tumore che può potenzialmente essere rimosso chirurgicamente. - I pazienti con lesioni cerebrali non sono idonei se 1) eventuali lesioni cerebrali non trattate sono > 2,0 cm di dimensione 2) sono presenti eventuali lesioni del tronco encefalico 3) dosaggio steroideo in corso >10 mg al giorno di prednisone (o equivalente) e 4) sono avvenute crisi convulsive generalizzate o parziali complesse scarsamente controllate (>1/settimana) o progressione neurologica/instabilità a causa di lesioni cerebrali. - Presenza di determinate condizioni mediche o necessità di assumere determinati farmaci che, a giudizio del medico della sperimentazione, potrebbero rendere non sicuro parteciparvi o rendere difficile il completamento delle valutazioni della sperimentazione o essere in gravidanza.

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche