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Recruiting

Sperimentazione di due regimi di dosaggio di adagrasib nell’NSCLC con mutazione KRAS G12C (KRYSTAL 21) - CA239-0012

Aggiornato: 19 dicembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • 37

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Adagrasib 400 mg BID
Farmaco: Adagrasib
Sperimentale: Adagrasib 600 mg BID
Farmaco: Adagrasib

Principali criteri di idoneità

Principali criteri di inclusione: - Almeno 18 anni (o un’età sufficiente per prendere le proprie decisioni terapeutiche in base alle leggi locali). - Presentano NSCLC avanzato o NSCLC metastatico (NSCLC che ha avuto inizio nei polmoni e poi si è diffuso ad altre parti del corpo) con la mutazione KRAS G12C. - Precedente trattamento con 1) chemioterapia che includeva un farmaco chiamato cisplatino o un farmaco chiamato carboplatino e 2) un tipo di farmaco chiamato inibitore del checkpoint immunitario . - Si sono ripresi dal trattamento precedente e gli esami del sangue rientrano in un intervallo di sicurezza. Principali criteri di esclusione: - Precedente trattamento con un farmaco mirato a KRAS G12C. - Presentano un tumore che può potenzialmente essere rimosso chirurgicamente. - I pazienti con lesioni cerebrali non sono idonei se 1) eventuali lesioni cerebrali non trattate sono > 2,0 cm di dimensione 2) sono presenti eventuali lesioni del tronco encefalico 3) dosaggio steroideo in corso >10 mg al giorno di prednisone (o equivalente) e 4) sono avvenute crisi convulsive generalizzate o parziali complesse scarsamente controllate (>1/settimana) o progressione neurologica/instabilità a causa di lesioni cerebrali. - Presenza di determinate condizioni mediche o necessità di assumere determinati farmaci che, a giudizio del medico della sperimentazione, potrebbero rendere non sicuro parteciparvi o rendere difficile il completamento delle valutazioni della sperimentazione o essere in gravidanza.

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