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  • NCT03930953

Recruiting

Studio sulla sicurezza e sull’efficacia preliminare di CC-99282 in monoterapia e in combinazione con agenti anti-linfoma, in partecipanti affetti da linfomi non-Hodgkin recidivanti o refrattari (LNH R/R) - CC-99282-NHL-001

Aggiornato: 25 novembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

Celgene e’ interamente controllata da Bristol-Myers Squibb Company 

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Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • 42

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Parte A: Incremento della dose
Farmaco: CC-99282
Sperimentale: Parte B: Espansione della dose
Farmaco: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valemetostat

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione: - Anamnesi di linfoma non-Hodgkin (LNH) con malattia recidivante o refrattaria - Stato prestazionale secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0, 1 o 2 Criteri di esclusione: - Aspettativa di vita ≤2 mesi - Pregresso trattamento antitumorale sistemico (approvato o sperimentale) ≤5 emivite o 4 settimane prima dell’inizio di CC-99282, a seconda di quale sia il periodo più breve - Assunzione di una terapia immunosoppressiva sistemica cronica o di corticosteroidi o presenza di malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) clinicamente significativa - Compromissione della funzione cardiaca o malattia cardiaca clinicamente significativa Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

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