Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Cerca in Study Connect
  • NCT03930953

Recruiting

Studio sulla sicurezza e sull’efficacia preliminare di CC-99282 in monoterapia e in combinazione con agenti anti-linfoma, in partecipanti affetti da linfomi non-Hodgkin recidivanti o refrattari (LNH R/R) - CC-99282-NHL-001

Aggiornato: 19 agosto, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

Celgene e’ interamente controllata da Bristol-Myers Squibb Company 

Stampi il riassunto semplice

STA PRENDENDO IN CONSIDERAZIONE QUESTA SPERIMENTAZIONE?
Stampi questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.
Utilizzi la Guida per i partecipanti allo studio per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Comprenda i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensi alle domande da porre al Suo team di professionisti sanitari.
Stampi questa pagina CC-99282-NHL-001
Scarichi la Guida per i partecipanti allo studio

SELEZIONI UNA LINGUA

Dettagli della sperimentazione

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • 44

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Sperimentale: Parte A: Incremento della dose
Farmaco: CC-99282
Sperimentale: Parte B: Espansione della dose
Farmaco: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valemetostat

Principali criteri di idoneità

Criteri di inclusione: - Anamnesi di linfoma non-Hodgkin (LNH) con malattia recidivante o refrattaria - Stato prestazionale secondo l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0, 1 o 2 Criteri di esclusione: - Aspettativa di vita ≤2 mesi - Pregresso trattamento antitumorale sistemico (approvato o sperimentale) ≤5 emivite o 4 settimane prima dell’inizio di CC-99282, a seconda di quale sia il periodo più breve - Assunzione di una terapia immunosoppressiva sistemica cronica o di corticosteroidi o presenza di malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) clinicamente significativa - Compromissione della funzione cardiaca o malattia cardiaca clinicamente significativa Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
Qui vengono definiti gli effetti collaterali (eventi avversi) e altri eventi da segnalare
Segnala effetti collaterali (eventi avversi) o reclami sulla qualità del prodotto: informazioni mediche