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Recruiting

Valutazione della ricerca prospettica nel mieloma multiplo: una valutazione osservazionale (PREAMBLE) - CA204-008

Aggiornato: 5 dicembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov.

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Stampi questa pagina e la guida alla sperimentazione da utilizzare come supporto nel colloquio con il Suo medico.
Utilizzi la Guida per i partecipanti allo studio per esplorare il processo di partecipazione a una sperimentazione clinica. Comprenda i fattori chiave da considerare prima di decidere e pensi alle domande da porre al Suo team di professionisti sanitari.

Dettagli della sperimentazione

  • Sesso

  • 18+

    Fascia d'età

  • 17

    Sede/i

  • Recruiting

Opzioni di trattamento

Bracci dello studio
INTERVENTO ASSEGNATO
Combination novel therapies
Coorte 1
Coorte 2
New Agents

Principali criteri di idoneità

Per maggiori informazioni sulla partecipazione alle sperimentazioni cliniche Bristol-Myers Squibb, visiti il sito www.BMSStudyConnect.com Criteri di inclusione: Per i partecipanti con RRMM che hanno ricevuto almeno una precedente linea di terapia (LoT) per MM: - Presentano progressione documentata da una LoT precedente - Per i partecipanti che hanno iniziato il trattamento con una delle seguenti terapie entro i 90 giorni precedenti il consenso per questo studio OPPURE nel caso in cui il trattamento non sia stato ancora avviato, deve essere fornita documentazione che attesti che la strategia di trattamento è stata stabilita prima del consenso per questo studio, e il trattamento deve essere iniziato entro 30 giorni dal consenso: - IMiD - PI - Combinazione di IMiD + PI - Agenti più recenti con nuovi MOA da soli o in combinazione (ad es. terapie con mAb, HDACI, inibitori di Akt, SINE o cellule CAR-T) Per i partecipanti con NDMM che ricevono una terapia di prima linea: - Idonei a ricevere una terapia di prima linea per MM (nessun precedente trattamento per MM) - Per i partecipanti che hanno iniziato il trattamento per MM con una delle seguenti terapie entro i 90 giorni precedenti il consenso per questo studio OPPURE nel caso in cui il trattamento non sia stato ancora avviato, deve essere fornita documentazione che attesti che la strategia di trattamento è stata stabilita prima del consenso per questo studio, e il trattamento deve essere iniziato entro 30 giorni dal consenso: - IMiD - PI - Combinazione di IMiD + PI - Agenti più recenti con nuovi MOA da soli o in combinazione (ad es. terapie con mAb, HDACI, inibitori di Akt, SINE o cellule CAR-T) Criteri di esclusione: - Partecipanti che stanno attualmente partecipando a una sperimentazione clinica per MM - Partecipanti che stanno attualmente ricevendo un trattamento per carcinoma primitivo diverso dal MM - Partecipanti che non sono disposti o in grado di fornire il consenso informato - Partecipanti in carcere - Partecipanti in detenzione obbligatoria per il trattamento di una malattia fisica (ad es. infettiva) o psichiatrica Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Ti consigliamo vivamente di contattare BMS per segnalare gli effetti collaterali (eventi avversi)
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