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Pesquisa Study Connect
  • NCT03930953

Recruiting

Estudo de segurança e eficácia preliminar de CC-99282 isoladamente e em combinação com agentes antilinfoma em participantes com linfoma não Hodgkin recidivante ou refratário (LNH R/R) - CC-99282-NHL-001

Atualizado: 25 novembro, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene é uma subsidiária integral da Bristol-Myers Squibb 

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Detalhes do estudo

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Gênero(s)

  • 18+

    Faixa etária

  • 42

    Localização(ões)

  • Recruiting

Opções de tratamento

Braços de tratamento do Estudo
INTERVENÇÃO ATRIBUÍDA
Experimental: Parte A: Escalonamento de dose
Medicamento: CC-99282
Experimental: Parte B: Expansão da dose
Medicamento: CC-99282, Rituximabe, Obinutuzumabe, Tafasitamabe, Valemetostato

Principais critérios de elegibilidade

Critérios de inclusão: - Histórico de linfoma não Hodgkin (NHL) com doença recidivante ou refratária - Apresenta Índice de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group - ECOG (Grupo Oncológico Cooperativo do Leste) de 0, 1 ou 2 Critérios de exclusão: - Expectativa de vida ≤2 meses - Recebeu tratamento anticâncer sistêmico anterior (aprovado ou em investigação) ≤5 meias-vidas ou 4 semanas antes de iniciar o CC-99282, o que for mais curto - Está em terapia imunossupressora sistêmica crônica ou com corticosteroides ou tem doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) clinicamente significativa - Função cardíaca comprometida ou doença cardíaca clinicamente significativa Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo se aplicam

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