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Fase 1
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18+
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8
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Recruiting
Recruiting
Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis tolerable de BMS-986393 en combinaciones novedosas en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario
El propósito de este estudio es definir una dosis segura y tolerable de BMS-986393 en combinaciones con alnuctamab, mezigdomida e iberdomida en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM).
Criterios de inclusión: - Antecedentes de mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM) tratado con al menos 3 (Parte 1 y Parte 2) o al menos 1, pero no más de 3 regímenes de tratamiento antimieloma previos (Parte 2) - Mieloma múltiple medible (MM) - Grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este de 0-1 Criterios de exclusión: - Afección que confunde la capacidad de interpretar los datos del estudio - Antecedentes conocidos o activos de afectación del sistema nervioso central (SNC) del MM Nota: Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Experimental: Grupo C: BMS-986393 + iberdomida
Experimental: Grupo A: BMS-986393 + alnuctamab
Experimental: Grupo B: BMS-986393 + mezigdomida
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