Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect
Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando

Active, Not Recruiting

ID del estudio IM011-220  |   NCT05478499

Eficacia y seguridad de deucravacitinib frente a placebo en participantes con psoriasis del cuero cabelludo de moderada a grave

Ícono de advertencia
Lo sentimos, este estudio ya no acepta nuevos participantes
Por favor, responda a algunas preguntas sobre su salud y vea si podría coincidir con otro estudio
Comuníquese con nosotros si necesita ayuda
855-907-3286

Resumen

  • Fase 4
  • Ícono de género masculino y femenino
  • 18+
  • Ícono de BMS, estudio Activo, no reclutando
    Active, Not Recruiting

Descripción general

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de deucravacitinib con placebo en participantes con psoriasis en el cuero cabelludo de moderada a grave.

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: 1. Hombres y mujeres diagnosticados con psoriasis con placas estables con afectación del cuero cabelludo durante 6  meses o más. La psoriasis estable se define como la ausencia de cambios morfológicos o exacerbaciones significativas de la actividad de la enfermedad, según la opinión del investigador 2. Considerado por el investigador como candidato para fototerapia o terapia sistémica 3. Psoriasis del cuero cabelludo de moderada a grave según lo definido por la evaluación global del médico específica del cuero cabelludo (ss-PGA) ≥3; ≥20 % del área de superficie del cuero cabelludo (SSA); índice de gravedad de la psoriasis en el cuero cabelludo (PSSI) ≥12 en la visita de selección y el día 1. 4. ≥3 % de afectación del área de superficie corporal (BSA) en la visita de selección y el día 1. 5. Evidencia de psoriasis en placas en un área que no sea en el cuero cabelludo 6. No respondió a ≥1 terapia tópica para la psoriasis en el cuero cabelludo o no lo toleró Criterios de exclusión: - Excepciones de la enfermedad objetivo: 1. Tener psoriasis que no sea en placas (es decir, psoriasis en gutación, inversa, pustular, eritrodérmica o inducida por fármacos) en la selección o el Día 1. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio

INTERVENCIÓN ASIGNADA

Brazos del estudio

Experimental: Deucravacitinib

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Deucravacitinib

Brazos del estudio

Comparador de placebo: Placebo, luego deucravacitinib

INTERVENCIÓN ASIGNADA
  • Fármaco: Deucravacitinib
  • Otro: Placebo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 - Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta? El soporte en vivo está disponible 24/7 -
Llame 855-907-3286 o Envíenos un correo electrónico