Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Sök Study Connect
  • NCT04975997

Recruiting

Öppen studie som jämför Iberdomid, Daratumumab och Dexametason (IberDd) med Daratumumab, Bortezomib och Dexametason (DVd) hos deltagare med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom (RRMM) - CC-220-MM-002

Uppdaterad: 16 november, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene är ett helägt dotterbolag till Bristol-Myers Squibb 

Utskriftsvänlig sammanfattning

ÄR DU INTRESSERAD AV DEN HÄR PRÖVNINGEN?
Skriv ut den här sidan och broschyren om kliniska prövningar som hjälp under samtalet med din läkare.
Använd broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning” för att få vägledning om deltagandeprocessen i en klinisk prövning. Förstå de viktiga faktorerna som man måste tänka på före ett beslut och få hjälp med att formulera frågor till studiepersonalen.
Skriv ut den här sidan CC-220-MM-002
Ladda ned broschyren ”Om att delta i en klinisk prövning”

VÄLJ SPRÅK

Information om prövningen

  • Fas 3

    Fas

  • Kön

  • 18+

    Åldersintervall

  • 245

    Platser

  • Recruiting

Behandlingsalternativ

Studiegrupper
TILLDELAD BEHANDLING
Aktiv jämförelse: Daratumumab i kombination med dexametason och bortezomib
Läkemedel: Dexametason, Daratumumab, Bortezomib
Experimentell: Daratumumab i kombination med Iberdomid och dexametason – dos 1
Läkemedel: Dexametason, Daratumumab, Iberdomid
Experimentell: Daratumumab i kombination med Iberdomid och dexametason – dos 2
Läkemedel: Dexametason, Daratumumab, Iberdomid
Experimentell: Daratumumab i kombination med Iberdomid och dexametason – dos 3
Läkemedel: Dexametason, Daratumumab, Iberdomid

Viktiga kriterier för deltagandet

Inklusionskriterier – Dokumenterad diagnos på multipelt myelom (MM) och mätbar sjukdom. – Fått 1 till 2 tidigare behandlingslinjer mot myelom. – Måste ha dokumenterad sjukdomsprogression under eller efter sin senaste myelombehandling. – Har ECOG:s (Eastern Cooperative Oncology Group) funktionsstatus på 0,1 eller 2. Exklusionskriterier – Något tillstånd som påverkar förmågan att tolka data från studien. – Har plasmacellsleukemi, Waldenströms makroglobulinemi, POEMS (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein och hudförändringar) syndrom eller kliniskt signifikant amyloidos. – Känd involvering av centrala nervsystemet med MM. – Tidigare behandling med iberdomid. – Ytterligare inklusions-/exklusionskriterier, definierade i protokollet, gäller.

Vi rekommenderar att du kontaktar BMS för att rapportera biverkningar.
Biverkningar (oönskade händelser) och andra rapporterbara händelser definieras här
För att rapportera biverkningar (oönskade händelser) eller reklamera ett läkemedel: Medicinsk information

466-SE-2100058