Łącze to prowadzi do strony internetowej firmy Bristol Myers Squibb, która może mieć inny cel, może mieć inny regulamin i jest udostępniana wyłącznie w celu umożliwienia kontaktu z firmą Bristol Myers Squibb.
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Masz zamiar opuścić stronę bmsstudyconnect.com. Strona, do której prowadzi łącze, nie jest kontrolowana ani wspierana przez firmę Bristol Myers Squibb i nie ponosi ona odpowiedzialności za zawartość tej strony.
Masz zamiar opuścić stronę bmsstudyconnect.com. Strona, do której prowadzi łącze, nie jest kontrolowana ani wspierana przez firmę Bristol Myers Squibb i nie ponosi ona odpowiedzialności za zawartość tej strony.
Aktywny, nie rekrutujący
Badanie porównujące odpowiedź na leczenie preparatem abatacept w porównaniu do adalimumabu u dorosłych uczestników przyjmujących obecnie metotreksat, z wczesnym, seropozytywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, „wspólnym epitopem” oraz niedostateczną odpowiedzią na leczenie metotreksatem - IM101-863
Zaktualizowano:
18 luty, 2025
|
ClinicalTrials.gov
Etap
Płeć
Zakres wieku
Aktywny, nie rekrutujący
Aby uzyskać więcej informacji na temat udziału w badaniu klinicznym Bristol-Myers Squibb, należy odwiedzić witrynę www.BMSStudyConnect.com Kryteria włączenia do badania: - Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), zdefiniowane jako objawy RZS, które po raz pierwszy pojawiły się ≤ 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym i spełniły kryteria klasyfikacji RZS wg American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (ACR/EULAR) 2010 w dowolnym momencie w okresie ostatnich 12-miesięcy - Uczestnik nie mógł stosować jakichkolwiek celowanych (biologicznych czy niebiologicznych) leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (LMPCh), konwencjonalnych syntetycznych LMPCh innych niż metotreksat (MTX) bądź eksperymentalnych terapii w związku z RZS - Uczestnik był leczony MTX przez co najmniej 12 tygodni, przyjmując stabilną dawkę podawanego doustnie lub pozajelitowo MTX przez co najmniej 4 tygodnie przed randomizacją - Wyniki testu na obecność przeciwciał przeciw cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi 2 (Anty-CCP-2) > 3x górnej granicy normy i dodatni wynik testu na czynnik reumatoidalny (RF) zgodnie z badaniami przeprowadzonymi przez laboratorium centralne w czasie wykonywania badania przesiewowego - Wynik w skali Disease Activity Score obliczony dla 28 stawów za pomocą białka C-reaktywnego (DAS28-CRP) ≥ 3,2 w czasie badania przesiewowego - Co najmniej 3 tkliwe i 3 opuchnięte stawy w czasie badania przesiewowego i w dniu randomizacji Kryteria wyłączenia: - Kobiety karmiące piersią - Choroba autoimmunologiczna inna niż ŁZS (np. łuszczyca, toczeń rumieniowaty układowy [SLE], zapalenie naczyń, seronegatywna spondyloartropatia, nieswoiste zapalenie jelit, zespół Sjogrena) lub obecnie aktywna fibromialgia - Obecna lub potwierdzona w wywiadzie choroba zapalna stawów inna niż RZS (np. łuszczycowe zapalenie stawów, dna moczanowa, reaktywne zapalenie stawów, borelioza) - Ryzyko gruźlicy - Niedawne ostre zakażenie - Stwierdzona w wywiadzie przewlekła lub nawracająca infekcja bakteryjna (np. przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie kości i szpiku, rozstrzenie oskrzeli) - Potwierdzone w wywiadzie zakażenie protezy stawu lub sztucznego stawu - Obecność w wywiadzie układowych zakażeń grzybicznych (takie jak histoplazmoza, blastomykoza lub kokcydiomykoza) - Stwierdzone w wywiadzie pierwotne niedobory odporności - Stwierdzone w wywiadzie lub stwierdzone na podstawie bieżących objawów klinicznych zaburzenia demielinizacyjne - 5 lub więcej stawów nie może zostać poddanych ocenie pod kątem tkliwości lub obrzęku Zastosowanie mają inne określone w protokole kryteria włączenia/wyłączenia