Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søk Study Connect

Recruiting

Åpen studie som sammenligner iberdomid, daratumumab og deksametason (IberDd) versus daratumumab, bortezomib og deksametason (DVd) hos deltakere med residiverende eller refraktær myelomatose (RRMM) - CC-220-MM-002

Oppdatert: 2 desember, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene er et heleid datterselskap av Bristol-Myers Squibb 

Utskriftsvennlig Sammendrag

VURDERER DU DENNE STUDIEN?
Skriv ut denne siden og studieveiledningen for å hjelpe deg å snakke med legen din.
Bruk Veiledning for studiedeltakere til å navigere gjennom deltakerprosessen i en klinisk studie. Forstå viktige faktorer å vurdere før du bestemmer deg og motta spørsmål som du kan stille til helsepersonalet ditt.

Vis detaljer

  • Fase 3

    Fase

  • Kjønn

  • 18+

    Aldersgruppe

  • 245

    Sted(er)

  • Recruiting

Behandlingsalternativer

Studiearmer
TILDELT INTERVENSJON
Aktiv komparator: Daratumumab i kombinasjon med deksametason og bortezomib
Legemiddel: Deksametason, Daratumumab, Bortezomib
Eksperimentell: Daratumumab i kombinasjon med iberdomid og deksametason – Dose 1
Legemiddel: Deksametason, Daratumumab, Iberdomid
Eksperimentell: Daratumumab i kombinasjon med iberdomid og deksametason – Dose 2
Legemiddel: Deksametason, Daratumumab, Iberdomid
Eksperimentell: Daratumumab i kombinasjon med iberdomid og deksametason – Dose 3
Legemiddel: Deksametason, Daratumumab, Iberdomid

Nøkkelkriterier for kvalifikasjon

Inklusjonskriterier - Dokumentert diagnose av myelomatose (MM) og målbar sykdom. - Mottatt 1 til 2 tidligere linjer med antimyelombehandling. - Må ha dokumentert sykdomsprogresjon under eller etter sitt siste antimyelom regime. - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) funksjonsstatus på 0, 1 eller 2. Eksklusjonskriterier - Enhver tilstand som forstyrrer evnen til å tolke data fra studien. - Har plasmacelleleukemi, Waldenstrøms makroglobulinemi eller POEMS-syndrom (polynevropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer) eller klinisk signifikant amyloidose. - Kjent sentralnervesysteminvolvering med MM. - Tidligere behandling med iberdomid. - Andre protokolldefinerte inklusjons-/eksklusjonskriterier gjelder.

Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon

MLTNO2000046