Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søk Study Connect
  • NCT04975997

Recruiting

Åpen studie som sammenligner iberdomid, daratumumab og deksametason (IberDd) versus daratumumab, bortezomib og deksametason (DVd) hos deltakere med residiverende eller refraktær myelomatose (RRMM) - CC-220-MM-002

Oppdatert: 2 desember, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene er et heleid datterselskap av Bristol-Myers Squibb 

Utskriftsvennlig Sammendrag

VURDERER DU DENNE STUDIEN?
Skriv ut denne siden og studieveiledningen for å hjelpe deg å snakke med legen din.
Bruk Veiledning for studiedeltakere til å navigere gjennom deltakerprosessen i en klinisk studie. Forstå viktige faktorer å vurdere før du bestemmer deg og motta spørsmål som du kan stille til helsepersonalet ditt.
Skriv ut denne siden CC-220-MM-002
Last ned Veiledning for studiedeltakere

VELG SPRÅK

Vis detaljer

  • Fase 3

    Fase

  • Kjønn

  • 18+

    Aldersgruppe

  • 245

    Sted(er)

  • Recruiting

Behandlingsalternativer

Studiearmer
TILDELT INTERVENSJON
Aktiv komparator: Daratumumab i kombinasjon med deksametason og bortezomib
Legemiddel: Deksametason, Daratumumab, Bortezomib
Eksperimentell: Daratumumab i kombinasjon med iberdomid og deksametason – Dose 1
Legemiddel: Deksametason, Daratumumab, Iberdomid
Eksperimentell: Daratumumab i kombinasjon med iberdomid og deksametason – Dose 2
Legemiddel: Deksametason, Daratumumab, Iberdomid
Eksperimentell: Daratumumab i kombinasjon med iberdomid og deksametason – Dose 3
Legemiddel: Deksametason, Daratumumab, Iberdomid

Nøkkelkriterier for kvalifikasjon

Inklusjonskriterier - Dokumentert diagnose av myelomatose (MM) og målbar sykdom. - Mottatt 1 til 2 tidligere linjer med antimyelombehandling. - Må ha dokumentert sykdomsprogresjon under eller etter sitt siste antimyelom regime. - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) funksjonsstatus på 0, 1 eller 2. Eksklusjonskriterier - Enhver tilstand som forstyrrer evnen til å tolke data fra studien. - Har plasmacelleleukemi, Waldenstrøms makroglobulinemi eller POEMS-syndrom (polynevropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer) eller klinisk signifikant amyloidose. - Kjent sentralnervesysteminvolvering med MM. - Tidligere behandling med iberdomid. - Andre protokolldefinerte inklusjons-/eksklusjonskriterier gjelder.

Vi anbefaler at du kontakter BMS for å rapportere bivirkninger.
Bivirkninger (uønskede hendelser) og andre rapporterbare hendelser er definert her
For å rapportere bivirkninger (uønskede hendelser) eller reklamere på et legemiddel: Medisinsk informasjon

MLTNO2000046