Recruiting
Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles farmacológicos y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados - CA244-0001
Actualizada: 18 diciembre, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
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Criterios de inclusión - Los participantes deben tener al menos una lesión medible según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos. - Los participantes deben tener un grado de actividad según la escala del Grupo Oncológico Cooperativo del Este de 0 o 1. - Los participantes deben tener una expectativa de vida de al menos 3 meses al momento de la primera dosis. Criterios de exclusión - Los participantes no deben tener ninguna histología mixta de cáncer de pulmón microcítico (CPM) ni cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). - Los participantes no deben tener metástasis en el sistema nervioso central (SNC) sintomáticas no tratadas. - Los participantes no deben tener antecedentes de infecciones graves recurrentes. - Los participantes no deben tener antecedentes de cardiopatía grave. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
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