Criterios de inclusión - Los participantes deben tener al menos una lesión medible según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos. - Los participantes deben tener un estado funcional según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1. - Los participantes deben tener una expectativa de vida de al menos 3 meses al momento de la primera dosis. - Grupo A: Los participantes deben tener CPNM localmente avanzado o metastásico confirmado patológicamente con una eliminación del exón 19 del EGFR o mutación L858R en el exón 21, ya sea solo o en combinación con otras mutaciones del EGFR, que pueden incluir T790M en el exón 20. También se permitirá la participación de participantes con otras mutaciones del EGFR (incluidas, entre otras, las mutaciones L861Q en el exón 21, G719X en el exón 18 y S768I en el exón 20, etc.). - Grupo B: Los participantes deben tener CPNM localmente avanzado o metastásico confirmado patológicamente. - Grupo C: Los participantes deben tener cáncer de mama triple negativo (CMTN) localmente avanzado, recurrente, inoperable o metastásico o cáncer de mama con ER bajo, HER2 negativo. Criterios de exclusión - Los participantes no deben tener ninguna histología mixta de cáncer de pulmón microcítico (CPM) ni cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). - Se excluirá a los participantes con mutaciones conocidas en el EGFR (Grupo B). - Los participantes no deben tener antecedentes de infecciones graves recurrentes. - Los participantes no deben tener antecedentes de cardiopatía grave. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.