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Recruiting

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del aumento escalonado de la dosis de BMS-986463 en participantes con tumores malignos avanzados seleccionados. - CA231-0000

Actualizada: 28 mayo, 2025   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 6

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo 1: Aumento escalonado de la dosis
Fármaco: BMS-986463
Experimental: Grupo 2: Expansión de la dosis
Fármaco: BMS-986463

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión - Los participantes deben tener un grado de actividad según la escala del Grupo Oncológico Cooperativo de la Costa Este de 0 o 1. - Los participantes deben tener al menos 1 lesión accesible para biopsia además de la lesión objetivo, de la cual se debe obtener una biopsia nueva previa al tratamiento. - Los participantes deben tener un carcinoma no resecable o metastásico. Criterios de exclusión - Los participantes no deben tener metástasis leptomeníngeas. - Los participantes no deben tener una neoplasia maligna concurrente (presente durante la selección) que requiera tratamiento ni antecedentes de neoplasia maligna en los 2 años previos al tratamiento. - Los participantes no deben haber recibido ninguna radioterapia previa en las 2 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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