Recruiting
Servicio de pruebas de análisis transgénicos de muestras tumorales de pacientes que recibieron una terapia celular modificada con genes fabricados por Bristol-Myers Squibb y tienen una segunda neoplasia maligna primaria que reúne los requisitos - CA082-085
Actualizada: 2 junio, 2025 | ClinicalTrials.gov
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Criterios de inclusión: - El participante ha recibido una terapia celular modificada génica (GMCT) fabricada comercialmente por Bristol-Myers Squibb (BMS) y se le ha diagnosticado una segunda neoplasia maligna primaria que reúne los requisitos o una segunda neoplasia maligna primaria que BMS ha establecido que reúne los requisitos para la prueba. - El participante ha recibido una GMCT fabricada comercialmente por BMS en un estudio clínico u otro entorno de investigación (incluido un producto no conforme) para el cual no existe un protocolo de prueba para ese ensayo o entorno de investigación y se le ha diagnosticado una segunda neoplasia maligna primaria que reúne los requisitos o una segunda neoplasia maligna primaria que BMS ha establecido que reúne los requisitos para la prueba. Criterios de exclusión: - El participante participa activamente en un estudio clínico en el que se está realizando la obtención de información y muestras en virtud de ese estudio clínico. - El participante no ha recibido una GMCT fabricada por BMS o no se le ha diagnosticado una segunda neoplasia maligna primaria que reúna los requisitos.
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
