Recruiting
Un estudio de repotrectinib frente a crizotinib en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) sin inhibidor de la tirosina quinasa (ITK) ROS1 positivo (TRIDENT-3) localmente avanzado o metastásico. - CA127-1030
Actualizada: 10 diciembre, 2024 | ClinicalTrials.gov
Fase
Géneros
Rango de edad
Ubicación (es)
Recruiting
Criterios de inclusión: - El participante tiene un diagnóstico confirmado histológica o citológicamente de CPNM localmente avanzado o metastásico - El participante tiene un reordenamiento/fusión del gen ROS1 detectado por una prueba local. - Al menos 1 lesión medible según RECIST v1.1, evaluada por el investigador. -- Los participantes no deben haber sido expuestos previamente con TKIs que hayan demostrado actividades en CPNM ROS1-positivo - Se permite hasta 1 línea previa de tratamiento sistémico para CPNM - Estado de Rendimiento ECOG ≤ 2 Criterios de Exclusión: - Metástasis cerebrales sintomáticas o afectación leptomeníngea sintomática. - Antecedentes de cáncer previo que haya requerido terapia en los 2 años anteriores, excepto el CPNM en estudio, el carcinoma de células escamosas o de células basales de la piel, o cualquier carcinoma in situ que haya sido completamente resecado. - Co-mutaciones o reordenamientos tumorales dirigidos conocidos - Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa (ya sea activa o en los 6 meses anteriores a la inscripción) Nota: Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo
Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica
