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  • NCT06122779

Recruiting

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles del fármaco BMS-986435/MYK-224 en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF) - CV029-1001

Actualizada: 3 diciembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 40-90

    Rango de edad

  • 30

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: BMS-986435
Fármaco: BMS-986435
Comparador de placebo: Placebo
Otro: Placebo

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión - Participantes adultos con HFpEF estable y sintomática con capacidad normal de bombeo cardíaco. Criterios de exclusión - Los participantes no deben tener un diagnóstico conocido de miocardiopatía hipertrófica obstructiva o genética o trastorno infiltrativo/de almacenamiento, como amiloidosis cardíaca, ni ninguna otra afección aguda o grave que pueda interferir con las evaluaciones durante el estudio o que pueda representar un riesgo para el participante. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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