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  • NCT06121843

Recruiting

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis tolerable de BMS-986393 en combinaciones novedosas en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario - CA088-1005

Actualizada: 18 diciembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del estudio

  • Fase 1

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 19

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo C: BMS-986393 + iberdomida
Fármaco: BMS-986393, Iberdomida
Experimental: Grupo A: BMS-986393 + alnuctamab
Fármaco: BMS-986393, Alnuctamab
Experimental: Grupo B: BMS-986393 + mezigdomida
Fármaco: BMS-986393, Mezigdomida

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Antecedentes de mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM) tratado con al menos 3 (Parte 1 y Parte 2) o al menos 1, pero no más de 3 regímenes de tratamiento antimieloma previos (Parte 2) - Mieloma múltiple medible (MM) - Grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este de 0-1 Criterios de exclusión: - Afección que confunde la capacidad de interpretar los datos del estudio - Antecedentes conocidos o activos de afectación del sistema nervioso central (SNC) del MM Nota: Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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