Criterios de inclusión - El participante tiene un diagnóstico documentado de mieloma múltiple y enfermedad medible, definido como cualquiera de los siguientes: i) Proteína mieloma (proteína M) ≥0.5 gramos por decilitro (g/dl) mediante electroforesis de proteínas séricas (sPEP), o ii) Proteína M ≥200 miligramos (mg) por recolección de orina de 24 horas mediante electroforesis de proteínas en orina (uPEP), o iii) Para participantes sin enfermedad medible mediante sPEP o uPEP: los niveles de cadena ligera libre sérica >100 mg/l (10 mg/dl) involucraron cadena ligera y una relación de cadena ligera libre κ/λ anormal. - El participante ha recibido al menos una línea previa de terapia contra el mieloma. Nota: Una línea puede contener varias fases (p. ej., inducción, [con o sin] trasplante de células madre hematopoyéticas, [con o sin] consolidación o [con o sin] terapia de mantenimiento). - El participante debe haber recibido tratamiento previo con lenalidomida y al menos 2 ciclos de un anticuerpo monoclonal (AcM) anti-CD38 (los participantes que fueron intolerantes a un AcM anti-CD38 y recibieron <2 ciclos aún son elegibles). - El participante alcanzó respuesta mínima o al menos mejor que una terapia contra el mieloma previa. - El participante debe tener progresión de la enfermedad documentada durante o después de su último régimen contra el mieloma. Criterios de exclusión - El participante que ha recibido tratamiento previo con mezigdomida o carfilzomib. - El participante ha recibido previamente un alotrasplante de células madre en cualquier momento o un autotrasplante de células madre en las 12 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.