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  • NCT03930953

Recruiting

Estudio preliminar de seguridad y eficacia de CC-99282, solo y en combinación con agentes antilinfomas en participantes con linfomas no hodgkinianos recidivantes o refractarios (LNH R/R) - CC-99282-NHL-001

Actualizada: 25 noviembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene es una filial íntegramente participada por Bristol-Myers Squibb Company

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Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 42

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Parte B: Expansión de la dosis
Fármaco: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valemetostat
Experimental: Parte A: Aumento escalonado de la dosis
Fármaco: CC-99282

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Antecedentes de linfoma no hodgkin (LNH) con enfermedad recidivante o refractaria - Tiene un grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0, 1 o 2 Criterios de exclusión: - Expectativa de vida ≤ 2 meses - Recibió tratamiento antineoplásico sistémico previo (aprobado o en investigación) ≤5 semividas o 4 semanas antes de comenzar a recibir CC-99282, lo que sea más corto - Está recibiendo terapia inmunosupresora sistémica crónica o corticosteroides o tiene enfermedad de injerto contra huésped (EICH) clínicamente significativa - Deterioro de la función cardíaca o enfermedad cardíaca clínicamente significativa Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

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