Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Buscar Study Connect
  • NCT03930953

Recruiting

Estudio preliminar de seguridad y eficacia de CC-99282, solo y en combinación con agentes antilinfomas en participantes con linfomas no hodgkinianos recidivantes o refractarios (LNH R/R) - CC-99282-NHL-001

Actualizada: 3 febrero, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Celgene es una filial íntegramente participada por Bristol-Myers Squibb Company

Imprimir Resumen

¿ESTÁ CONSIDERANDO PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO?
Imprima esta página y la guía del estudio para poder hablar mejor con su médico.
Use la guía de estudios para explorar el proceso de participación en un estudio clínico. Comprenda qué factores clave debe considerar antes de decidirse y piense preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.
Imprima esta página CC-99282-NHL-001
Descargar guía

SELECCIONAR IDIOMA

Detalles del estudio

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Géneros

  • 18+

    Rango de edad

  • 40

    Ubicación (es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Brazos del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Parte B: Expansión de la dosis
Fármaco: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valemetostat
Experimental: Parte A: Aumento escalonado de la dosis
Fármaco: CC-99282

Criterios clave de elegibilidad

Criterios de inclusión: - Antecedentes de linfoma no hodgkin (LNH) con enfermedad recidivante o refractaria. Tiene un grado de actividad según el Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0, 1 o 2. Criterios de exclusión: - Expectativa de vida ≤2 meses. Recibió tratamiento antineoplásico sistémico previo (aprobado o en investigación) ≤5  semividas o 4 semanas antes de comenzar a recibir CC-99282, lo que sea más corto. Está recibiendo terapia inmunosupresora sistémica crónica o corticosteroides o tiene enfermedad de injerto contra huésped (EICH) clínicamente significativa. Deterioro de la función cardíaca o enfermedad cardíaca clínicamente significativa. Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

Recomendamos encarecidamente que se comunique con BMS para informar los efectos secundarios (eventos adversos)
Los efectos secundarios (eventos adversos) y otros eventos reportables se definen aquí
Informe de efectos secundarios (eventos adversos) o quejas sobre la calidad del producto: información médica

¿Tiene alguna pregunta? Envíenos un correo electrónico

¿Tiene alguna pregunta?
Envíenos un correo electrónico