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Recruiting

Estudio para comparar la eficacia y la seguridad de BMS-986489 (BMS-986012 + combinación de dosis fijas de nivolumab) en combinación con carboplatino más etopósido frente a atezolizumab con carboplatino más etopósido como terapia de primera línea en participantes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (TIGOS) - CA245-0001

Actualizado: 11 abril, 2025   |   ClinicalTrials.gov

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Detalles del ensayo

  • Fase 3

    Fase

  • Sexo(s)

  • 18+

    Intervalo de edad

  • 100

    Lugar(es)

  • Recruiting

Opciones de tratamiento

Ramas de tratamiento del estudio
INTERVENCIÓN ASIGNADA
Experimental: Grupo A
Biológico: BMS-986489 (BMS-986012 + nivolumab) Fármaco: Carboplatino, Etopósido
Comparador activo: Grupo B
Biológico: Atezolizumab Fármaco: Carboplatino, Etopósido

Principales criterios de selección

Criterios de inclusión: - Los participantes deben tener un diagnóstico de cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (CPM-EE). - Los participantes deben estar lo suficientemente sanos como para realizar sus actividades normales con poca o ninguna ayuda según el grado de actividad del ECOG. - Los participantes deben tener al menos un tumor que pueda medirse usando técnicas especiales de diagnóstico por imágenes, como una TC o RM en un lugar que no sea el cerebro ni el sistema nervioso. Criterios de exclusión: - Los participantes ya han recibido ciertos tipos de tratamiento para el cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido. - Los participantes tienen ciertas afecciones médicas, como la diseminación del cáncer de pulmón microcítico al cerebro que causa síntomas, ciertas enfermedades pulmonares, cardiopatías, infecciones, enfermedades autoinmunes, otros tipos de cáncer o un tipo de daño nervioso llamado neuropatía sensorial periférica. - Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos en el protocolo.

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