Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Du er på vej til at forlade bmsstudyconnect.com. Det websted, du er på vej til at besøge, er ikke kontrolleret eller godkendt af Bristol Myers Squibb, og Bristol Myers Squibb har ikke ansvaret for indholdet på dette websted.
Du er på vej til at forlade bmsstudyconnect.com. Det websted, du er på vej til at besøge, er ikke kontrolleret eller godkendt af Bristol Myers Squibb, og Bristol Myers Squibb har ikke ansvaret for indholdet på dette websted.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Rekrutterer
A Real-world Study to Evaluate the Effectiveness of Deucravacitinib in Adults With Plaque Psoriasis in France (RePhlect) - IM011-1127
Opdateret: 10 april, 2025 | ClinicalTrials.gov
Køn
Aldersinterval
Beliggenhed(er)
Rekrutterer
Inclusion Criteria: - ≥18 years of age - Physician-reported diagnosis of moderate to severe plaque psoriasis - Be newly initiating deucravacitinib - Do not object to participate Exclusion Criteria: - Currently participating in or planning to participate in an interventional clinical trial - Previous treatment experience with deucravacitinib, including patients who received deucravacitinib as part of a blinded, randomized trial
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001
