Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Du er på vej til at forlade bmsstudyconnect.com. Det websted, du er på vej til at besøge, er ikke kontrolleret eller godkendt af Bristol Myers Squibb, og Bristol Myers Squibb har ikke ansvaret for indholdet på dette websted.
Du er på vej til at forlade bmsstudyconnect.com. Det websted, du er på vej til at besøge, er ikke kontrolleret eller godkendt af Bristol Myers Squibb, og Bristol Myers Squibb har ikke ansvaret for indholdet på dette websted.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Rekrutterer
A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986489 (BMS-986012+ Nivolumab Fixed Dose Combination) in Combination With Carboplatin Plus Etoposide to That of Atezolizumab With Carboplatin Plus Etoposide as First-Line Therapy in Participants With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (TIGOS). - CA245-0001
Opdateret:
17 juli, 2025
|
ClinicalTrials.gov
Fase
Køn
Aldersinterval
Beliggenhed(er)
Rekrutterer
Inclusion Criteria: - Participants must have diagnosis of Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC). - Participants must be Healthy enough to do their normal activities with little or no help based on the ECOG performance scale. - Participants must have at least one tumor that can be measured using special imaging techniques like a CT scan or MRI at a site other than the brain and nervous system Exclusion Criteria: - Participants have already received certain types of treatment for extensive stage small cell lung cancer - Participants have certain health conditions, like spread of small cell lung cancer to the brain that are causing symptoms, certain lung diseases, heart diseases, infections, autoimmune diseases, other cancers, or a type of nerve damage called peripheral sensory neuropathy - Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001