Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Du er på vej til at forlade bmsstudyconnect.com. Det websted, du er på vej til at besøge, er ikke kontrolleret eller godkendt af Bristol Myers Squibb, og Bristol Myers Squibb har ikke ansvaret for indholdet på dette websted.
Du er på vej til at forlade bmsstudyconnect.com. Det websted, du er på vej til at besøge, er ikke kontrolleret eller godkendt af Bristol Myers Squibb, og Bristol Myers Squibb har ikke ansvaret for indholdet på dette websted.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Dette link viderestiller dig til et websted tilhørende Bristol Myers Squibb, som kan have et andet formål eller kan have andre vilkår og betingelser, og som udelukkende udbydes for at give dig mulighed for at kontakte Bristol Myers Squibb.
Rekrutterer
A Study to Assess Luspatercept in Lower-risk Myelodysplastic Syndrome Participants - CA056-1060
Opdateret:
28 marts, 2025
|
ClinicalTrials.gov
Fase
Køn
Aldersinterval
Beliggenhed(er)
Rekrutterer
Inclusion Criteria: - Participant had documented diagnosis of MDS according to World Health Organization (WHO) classification that met Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) classification of very low-, low-, or intermediate-risk disease. - Participant has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score of 0, 1, or 2. - Participant must have red blood cell transfusions according to study criteria. Exclusion Criteria: - Participant has known clinically significant anemia due to iron, vitamin B12, or folate deficiencies, or autoimmune or hereditary hemolytic anemia, or gastrointestinal bleeding. - Participant has had a prior allogeneic or autologous stem cell transplant. - Participant has known history or diagnosis of AML. - Participant has uncontrolled hypertension. Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001