Inklusionskriterier - Deltager har en dokumenteret diagnose på myelomatose og målbar sygdom, defineret som enhver af følgende: i) Myeloma-protein (M-protein) ≥ 0,5 gram/deciliter (g/dl) ved serumproteinelektroforese (sPEP) eller ii) M-protein ≥ 200 milligram (mg)/døgnurinopsamling ved urinproteinelektroforese (uPEP) eller iii) For deltagere uden målbar sygdom i sPEP eller uPEP: Niveauer i serum af frie, lette kæder > 100 mg/liter (l) (10 mg/dl) involverede letkæde og en abnorm κ/λ fri let kæde-ratio. - Deltageren har modtaget mindst én tidligere linje anti-myelombehandling. Bemærk: En linje kan indeholde flere faser (f.eks. induktion, [med eller uden] hæmatopoietisk stamcelletransplantation, (med eller uden) konsolidering og/eller [med eller uden] vedligeholdelsesbehandling). - Deltageren skal have modtaget tidligere behandling med lenalidomid, og mindst 2 cyklusser med et anti-CD38 monoklonalt antistof (mAb) (deltagere, som var intolerante over for et anti-CD38 mAb og modtog < 2 cyklusser, er stadig egnede). - Deltageren opnåede minimalt respons eller bedre på mindst 1 tidligere anti-myelom behandling. - Deltageren skal have dokumenteret sygdomsprogression under eller efter deres sidste anti-myelombehandling. Eksklusionskriterier - Deltagere, som tidligere har fået behandling med mezigdomid eller carfilzomib. - Deltageren har tidligere modtaget allogen stamcelletransplantation på noget tidspunkt eller modtaget autolog stamcelletransplantation inden for 12 uger efter påbegyndelse af forsøgsbehandlingen. - Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan gælde.