Ikke-blindet forsøg, der sammenligner iberdomid, daratumumab og dexamethason (IberDd) med daratumumab, bortezomib og dexamethason (DVd) hos deltagere med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM) | BMS Study Connect

Aktiv, rekrutterer ikke

Ikke-blindet forsøg, der sammenligner iberdomid, daratumumab og dexamethason (IberDd) med daratumumab, bortezomib og dexamethason (DVd) hos deltagere med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM) - CC-220-MM-002

Opdateret: 7 juli, 2025 | ClinicalTrials.gov

Celgene er et helejet datterselskab af Bristol-Myers Squibb

Om dette forsøg
Primære egnethedskriterier

.

Udskriftsvenligt sammendrag

OVERVEJER DU DETTE FORSØG?

Udskriv denne side og forsøgsvejledningen som en hjælp til at tale med din læge.

Brug vejledningen til forsøgsdeltagere for at finde rundt i processen for deltagelse i et klinisk forsøg. Forstå de vigtigste faktorer, der skal overvejes, før du beslutter dig, og find spørgsmål, du kan stille dit sundhedsteam.

Udskriv denne side CC-220-MM-002

Hente vejledningen til forsøgsdeltagere

VÆLG SPROG

Forsøgsdetaljer

Fase 3

Fase
Køn
18+

Aldersinterval
Aktiv, rekrutterer ikke

Behandlingsmuligheder

Forsøgsgrene

TILDELT INTERVENTION

Aktiv komparator: Daratumumab i kombination med dexamethason og bortezomib

Lægemiddel: Dexamethason, Bortezomib Drug: Dexamethasone, Daratumumab

Forsøgspræparat: Daratumumab i kombination med iberdomid og dexamethason – dosis 1

Lægemiddel: Dexamethason, Daratumumab, Iberdomid

Forsøgspræparat: Daratumumab i kombination med iberdomid og dexamethason – dosis 2

Lægemiddel: Dexamethason, Daratumumab, Iberdomid

Forsøgspræparat: Daratumumab i kombination med iberdomid og dexamethason – dosis 3

Lægemiddel: Dexamethason, Daratumumab, Iberdomid

Primære egnethedskriterier

Inklusionskriterier - Dokumenteret diagnose med myelomatose (MM) og målbar sygdom. - Modtaget 1 til 2 tidligere linjer af myelomatosebehandling. - Skal have dokumenteret sygdomsprogression under eller efter den sidste myelomatosebehandling. - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0, 1 eller 2. Eksklusionskriterier - Enhver tilstand, der forstyrrer evnen til at fortolke data fra forsøget. - Har plasmacelleleukæmi, Waldenstroms makroglobulinæmi eller POEMS-syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer) eller klinisk signifikant amyloidose. - Kendt involvering af centralnervesystemet med MM. - Tidligere behandling med iberdomid. - Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan gælde.

Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information

466-DK-2200001