Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søg Study Connect
  • NCT04008030

Recruiting

Et forsøg med nivolumab, nivolumab plus ipilimumab eller kemoterapi efter investigators valg til behandling af patienter med metastatisk kolorektal cancer (mCRC) med mismatch-repair defekt (dMMR)/mikrosatellitinstabilitet høj (MSI-H) - CA209-8HW

Opdateret: 17 december, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Udskriftsvenligt sammendrag

OVERVEJER DU DETTE FORSØG?
Udskriv denne side og forsøgsvejledningen som en hjælp til at tale med din læge.
Brug vejledningen til forsøgsdeltagere for at finde rundt i processen for deltagelse i et klinisk forsøg. Forstå de vigtigste faktorer, der skal overvejes, før du beslutter dig, og find spørgsmål, du kan stille dit sundhedsteam.
Udskriv denne side CA209-8HW
Hente vejledningen til forsøgsdeltagere

VÆLG SPROG

Forsøgsdetaljer

  • Fase 3

    Fase

  • Køn

  • 18+

    Aldersinterval

  • 3

    Beliggenhed(er)

  • Recruiting

Behandlingsmuligheder

Forsøgsgrene
TILDELT INTERVENTION
Eksperimentel: Arm A: Nivolumab monoterapi
Biologisk: Nivolumab
Eksperimentel: Arm B: Nivolumab + ipilimumab-kombination
Biologisk: Ipilimumab, Nivolumab
Aktiv komparator: Arm C: Kemoterapi efter investigators valg
Lægemiddel: Oxaliplatin, Leukovorin, Fluorouracil, Irinotecan, Bevacizumab, Cetuximab

Primære egnethedskriterier

Yderligere information om deltagelse i kliniske BMS-forsøg findes på www.BMSStudyConnect.com/dk Inklusionskriterier: - Histologisk bekræftet recidiverende eller metastatisk kolorektal cancer (CRC) uanset tidligere behandlingshistorik med kemoterapi og/eller målrettet behandling, som ikke er egnet til operation – Kendt tumor MSI-H- eller dMMR-status ifølge lokale praksisstandarder – Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus lavere end eller lig med 1 Eksklusionskriterier: - Deltagere med en aktiv, kendt eller formodet autoimmun sygdom – Anamnese med interstitiel lungesygdom eller pneumoni – Kendt anamnese med positiv test for humant immundefektvirus (HIV) eller kendt immundefektsyndrom (AIDS) Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier gælder

Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information

466-DK-2200001