Active, Not Recruiting
Et forsøg til bestemmelse af den anbefalede dosis og behandlingsregime og til evaluering af sikkerheden og den foreløbige effekt af CC-92480 i kombination med standardbehandling hos deltagere med recidiverende eller refraktær myelomatose (RRMM) og nyligt diagnosticeret myelomatose (NDMM) - CC-92480-MM-002
Opdateret:
26 november, 2024
|
ClinicalTrials.gov
Fase
Køn
Aldersinterval
Active, Not Recruiting
Inklusionskriterier: • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance statusscore på 0, 1 eller 2 For deltagere i kohorte A, B, C, D, E, F, H, I, J og K gælder følgende inklusioner også: - Dokumenteret diagnose på myelomatose (MM) og målbar sygdom – Dokumenteret sygdomsprogression under eller efter deres sidste antimyelombehandling – Opnået et respons (minimal respons [MR] eller bedre) på mindst 1 tidligere behandlings-regime Eksklusionskriterier: - Plasmacelleleukæmi, Waldenstroms makroglobulinæmi, POEMS syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein, og hudændringer) eller klinisk signifikant amyloidose – Kendt involvering af det centrale nervesystem (CNS) med myelom – Modtaget immunsuppressiv medicin inden for de sidste 14 dage efter initiering af forsøgsbehandling – Ukontrolleret hypertension eller ukontrolleret diabetes inden for 14 dage før indrullering Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier gælder
Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information
466-DK-2200001