Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søg Study Connect
  • NCT03930953

Recruiting

Et klinisk forsøg til vurdering af sikkerhed og foreløbig effekt af CC-99282, alene og i kombination med anti-lymfommidler hos deltagere med recidiverende eller refraktært non-Hodgkin-lymfom (R/R NHL) - CC-99282-NHL-001

Opdateret: 25 november, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene er et helejet datterselskab af Bristol-Myers Squibb 

Udskriftsvenligt sammendrag

OVERVEJER DU DETTE FORSØG?
Udskriv denne side og forsøgsvejledningen som en hjælp til at tale med din læge.
Brug vejledningen til forsøgsdeltagere for at finde rundt i processen for deltagelse i et klinisk forsøg. Forstå de vigtigste faktorer, der skal overvejes, før du beslutter dig, og find spørgsmål, du kan stille dit sundhedsteam.
Udskriv denne side CC-99282-NHL-001
Hente vejledningen til forsøgsdeltagere

VÆLG SPROG

Forsøgsdetaljer

  • Fase 1/Fase 2

    Fase

  • Køn

  • 18+

    Aldersinterval

  • 42

    Beliggenhed(er)

  • Recruiting

Behandlingsmuligheder

Forsøgsgrene
TILDELT INTERVENTION
Eksperimentel: Del A: Dosiseskalering
Lægemiddel: CC-99282
Eksperimentel: Del B: Dosisekspansion
Lægemiddel: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valemetostat

Primære egnethedskriterier

Inklusionskriterier: - Anamnese med non-Hodgkin-lymfom (NHL) med recidiveret eller refraktær sygdom – Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performancestatus på 0, 1 eller 2 eksklusionskriterier: - Forventet levetid ≤ 2 måneder – Modtaget tidligere systemisk kræftbehandling (godkendt eller eksperimentel) ≤ 5 halveringstider eller 4 uger før start af CC-99282, alt efter hvad der er kortest – Er på kronisk, systemisk immunsuppressiv behandling eller kortikosteroider eller har klinisk signifikant graft-versus-host-sygdom (GVHD) – Svækket kardial funktion eller klinisk, signifikant kardial sygdom Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier gælder

Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information

466-DK-2200001