Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Søg Study Connect
  • NCT03036098

Active, Not Recruiting

Undersøgelse af nivolumab i kombination med ipilimumab eller standardbehandling med kemoterapi sammenlignet med standardbehandling med kemoterapi alene til behandling af patienter med ubehandlet inoperabel eller metastatisk blærekræft - CA209-901

Opdateret: 22 oktober, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Udskriftsvenligt sammendrag

OVERVEJER DU DETTE FORSØG?
Udskriv denne side og forsøgsvejledningen som en hjælp til at tale med din læge.
Brug vejledningen til forsøgsdeltagere for at finde rundt i processen for deltagelse i et klinisk forsøg. Forstå de vigtigste faktorer, der skal overvejes, før du beslutter dig, og find spørgsmål, du kan stille dit sundhedsteam.
Udskriv denne side CA209-901
Hente vejledningen til forsøgsdeltagere

VÆLG SPROG

Forsøgsdetaljer

  • Fase 3

    Fase

  • Køn

  • 18+

    Aldersinterval

  • Active, Not Recruiting

Behandlingsmuligheder

Forsøgsgrene
TILDELT INTERVENTION
Eksperimentel: Arm A: Forsøgsbehandling med immunterapi
Biologisk: nivolumab, ipilimumab
Aktiv komparator: Arm B: Kemoterapi, standardbehandling
Lægemiddel: Gemcitabin:, cisplatin, carboplatin
Eksperimentel: Arm C: Forsøgsbehandling med immunterapi
Biologisk: nivolumab Lægemiddel: Gemcitabin:, cisplatin
Aktiv komparator: Arm D: Kemoterapi, standardbehandling
Lægemiddel: Gemcitabin:, cisplatin

Primære egnethedskriterier

Yderligere information om deltagelse i kliniske BMS-forsøg findes på www.BMSStudyConnect.com Inklusionskriterier: - Metastatisk eller inoperabel blærekræft - Skal have mindst 1 læsion med målbar sygdom - Skal være fuldt aktiv eller, hvis aktiviteten er begrænset, være i stand til at gå og udføre fysiske aktiviteter såsom let husligt arbejde eller kontorarbejde - Ingen tidligere systemisk kemoterapibehandling ved metastatisk kræft Eksklusionskriterier: - Patienter med sygdom, der er egnet til lokal terapi administreret med helbredende formål - Patienter med aktive hjerne-metastaser eller leptomeningeale metastaser - Patienter med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom - Tidligere behandling med et anti-PD1-, anti-PDL1-, anti-PDL2-, anti-CD137- eller anti-CTLA4 -antistof eller et hvilket som helst andet antistof eller lægemiddel, der specifikt er rettet mod T-celle-co-stimulerings- eller kontrolpunktsveje . Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier vil muligvis være gældende

Hvis du vil rapportere en bivirkning, kan du indberette direkte til Lægemiddelstyrelsen via hjemmesiden www.meldenbivirkning.dk
Vi anbefaler at du også kontakter BMS for at rapportere bivirkninger.
Bivirkninger og andre rapporterbare begivenheder er defineret her
Rapporter bivirkninger eller klager over produktkvalitet: Medicinsk information

466-DK-2200001