Recruiting
Studie porovnávající účinnost a bezpečnost přípravku BMS-986489 (kombinace fixní dávky přípravku BMS-986012+ nivolumabu) v kombinaci s karboplatinou plus etoposidem s atezolizumabem v kombinaci s karboplatinou plus etoposidem jako léčbou první linie u účastníků s malobuněčným karcinomem plic v extenzivním stádiu (TIGOS). - CA245-0001
Updated: 11 duben, 2025 | ClinicalTrials.gov
Fáze
Pohlaví
Věková skupina
Umístění
Recruiting
Kritéria pro zařazení: - Účastníci musí mít diagnózu malobuněčného karcinomu plic v extenzivním stádiu (ES-SCLC). - Účastníci musí být dostatečně zdraví, aby mohli vykonávat své běžné činnosti s malou nebo žádnou pomocí na základě stupnice výkonnosti ECOG. - Účastníci musí mít alespoň jeden nádor, který lze změřit pomocí speciálních zobrazovacích technik, jako je CT sken nebo MR na jiném místě než je mozek a nervový systém Kritéria pro vyřazení: - Účastníci již podstoupili určité typy léčby rozsáhlého malobuněčného karcinomu plic ve stádiu - Účastníci mají určité zdravotní stavy, jako je šíření malobuněčného karcinomu plic do mozku, který způsobuje příznaky, určitá plicní onemocnění, srdeční onemocnění, infekce, autoimunitní onemocnění, jiné rakoviny nebo typ poškození nervů nazývaný periferní senzorická neuropatie - Platí další protokolem definovaná kritéria pro zařazení/vyřazení.
Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace
