Active, Not Recruiting
Studie hodnotící léčbu relatlimabem v kombinaci s nivolumabem u pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním jater, kteří nebyli léčeni imunoonkologickou léčbou po předchozí léčbě inhibitory tyrozinkináz - CA224-073
Updated: 21 únor, 2025 | ClinicalTrials.gov
Fáze
Pohlaví
Věková skupina
Active, Not Recruiting
Více informací o účasti v klinickém hodnocení Bristol-Myers Squibb najdete na stránkách www.BMSStudyConnect.com Hlavní kritéria pro zařazení: – Účastníci musí mít diagnózu hepatocelulárního karcinomu (HCC) potvrzenou histologickým vyšetřením – Účastníci musí mít pokročilý/metastatický HCC – Účastníci musí být bez imunoterapeutické léčby; žádná předchozí imunoterapie není povolena – Účastníci musí mít alespoň jednu dříve neléčenou lézi měřitelnou podle kritérií pro hodnocení léčebné odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1 – Skóre dle Childa a Pugha 5 nebo 6 – Výkonnostní stav podle kritérií ECOG 0 nebo 1 Kritéria pro vyřazení: – Známý fibrolamelární HCC, sarkomatoidní HCC nebo kombinovaný hepatocelulární cholangiokarcinom – Předchozí transplantace orgánu nebo alogenní transplantacekostní dřeně – Žádné nekontrolované nebo významné kardiovaskulární onemocnění – Žádné aktivní známé autoimunitní onemocnění Jiná protokolem definovaná kritéria pro zařazení/vyřazení
Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace
