Tento odkaz vás přesune na webovou stránku společnosti Bristol Myers Squibb, která může mít jiný účel či odlišné smluvní podmínky a je poskytována výlučně k zajištění kontaktování společnosti Bristol Myers Squibb.
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Tento odkaz vás přesune na webovou stránku společnosti Bristol Myers Squibb, která může mít jiný účel či odlišné smluvní podmínky a je poskytována výlučně k zajištění kontaktování společnosti Bristol Myers Squibb.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Aktivní, bez náboru
Studie hodnotící léčbu relatlimabem v kombinaci s nivolumabem u pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním jater, kteří nebyli léčeni imunoonkologickou léčbou po předchozí léčbě inhibitory tyrozinkináz - CA224-073
Updated:
10 červenec, 2025
|
ClinicalTrials.gov
Fáze
Pohlaví
Věková skupina
Aktivní, bez náboru
Více informací o účasti v klinickém hodnocení Bristol-Myers Squibb najdete na stránkách www.BMSStudyConnect.com Hlavní kritéria pro zařazení: – Účastníci musí mít diagnózu hepatocelulárního karcinomu (HCC) potvrzenou histologickým vyšetřením – Účastníci musí mít pokročilý/metastatický HCC – Účastníci musí být bez imunoterapeutické léčby; žádná předchozí imunoterapie není povolena – Účastníci musí mít alespoň jednu dříve neléčenou lézi měřitelnou podle kritérií pro hodnocení léčebné odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1 – Skóre dle Childa a Pugha 5 nebo 6 – Výkonnostní stav podle kritérií ECOG 0 nebo 1 Kritéria pro vyřazení: – Známý fibrolamelární HCC, sarkomatoidní HCC nebo kombinovaný hepatocelulární cholangiokarcinom – Předchozí transplantace orgánu nebo alogenní transplantacekostní dřeně – Žádné nekontrolované nebo významné kardiovaskulární onemocnění – Žádné aktivní známé autoimunitní onemocnění Jiná protokolem definovaná kritéria pro zařazení/vyřazení
Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace