Tento odkaz vás přesune na webovou stránku společnosti Bristol Myers Squibb, která může mít jiný účel či odlišné smluvní podmínky a je poskytována výlučně k zajištění kontaktování společnosti Bristol Myers Squibb.
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
undefined
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Tento odkaz vás přesune na webovou stránku společnosti Bristol Myers Squibb, která může mít jiný účel či odlišné smluvní podmínky a je poskytována výlučně k zajištění kontaktování společnosti Bristol Myers Squibb.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Chystáte se opustit stránky bmsstudyconnect.com. Stránky, na které přecházíte, nejsou kontrolovány ani schváleny společností Bristol Myers Squibb a společnost Bristol Myers Squibb neodpovídá za obsah poskytovaný na tomto webu.
Nábor
Prospective Research Assessment in Multiple Myeloma: An Observational Evaluation (PREAMBLE) - CA204-008
Updated:
5 prosinec, 2024
|
ClinicalTrials.gov
Pohlaví
Věková skupina
Umístění
Nábor
For more information regarding Bristol-Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com Inclusion Criteria: For RRMM participants who have received at least one prior line of therapy (LoT) for MM: - Have documented progression from a prior LoT - Participants who have initiated treatment with one of the following therapies within 90 days before consent for this study OR in the case where treatment has not yet been initiated, documentation that the treatment strategy was determined before consent for this study must be provided, and treatment must be initiated within 30 days after consent: - IMiDs - PIs - Combination of IMiD + PI - Newer agents with novel MOAs alone or in combination (eg, mAbs, HDACIs, Akt inhibitors, SINE, or CAR T-cell therapies) For NDMM participants receiving frontline therapy: - Eligible to receive frontline therapy for MM (no prior MM treatment) - Participants who have initiated treatment for MM with one of the following therapies within 90 days before consent for this study OR in the case where treatment has not yet been initiated, documentation that the treatment strategy was determined before consent for this study must be provided, and treatment must be initiated within 30 days after consent: - IMiDs - PIs - Combination of IMiD + PI - Newer agents with novel MOAs alone or in combination (eg, mAbs, HDACIs, Akt inhibitors, SINE, or CAR T-cell therapies) Exclusion Criteria: - Participants who are currently participating in a clinical trial for MM - Participants who are currently receiving treatment for primary cancer other than MM - Participants who are not willing or able to provide informed consent - Participants who are incarcerated - Participants under compulsory detention for treatment of a physical (eg, infectious) or psychiatric illness Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply
Důrazně doporučujeme kontaktovat BMS a oznámit vedlejší účinky / nežádoucí příhody
Zde jsou definovány vedlejší účinky / nežádoucí příhody a další příhody, které by měly být hlášeny
Nahlásit vedlejší účinky / nežádoucí příhody nebo stížnosti na kvalitu produktu: lékařské informace