Criteri di inclusione - Diagnosi confermata di mieloma multiplo (MM) sintomatico. - Punteggio prestazionale secondo la scala Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0, 1 o 2. - Aver ricevuto da 3 a 6 cicli di una terapia di induzione che include un inibitore del proteasoma (PI) e un immunomodulatore (IMiD) [per es., bortezomib talidomide e desametasone (VTd), lenalidomide, bortezomib e desametasone (RVd)] con o senza un anticorpo monoclonale CD38, o Velcade® (bortezomib), ciclofosfamide, desametasone (VCd), e seguito da un trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) singolo o tandem. È consentito il consolidamento post-trapianto di cellule staminali. - Partecipanti entro 12 mesi dall’inizio della terapia di induzione che hanno ottenuto almeno una risposta parziale (PR) dopo trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) con o senza consolidamento, secondo i criteri dell’International Myeloma Working Group (IMWG 2016). Criteri di esclusione - Malattia progressiva o recidiva clinica (come definita dai criteri di risposta dell’IMWG) in seguito ad ASCT con o senza consolidamento o non risponde alla terapia primaria. - Mieloma sintomatico, plasmocitoma solitario o mieloma non secretorio. - Coinvolgimento noto del sistema nervoso centrale/meningeo del MM. - Anamnesi pregressa di neoplasie maligne, diverse dal MM, a meno che il partecipante non sia libero dalla malattia da ≥5 anni. - Sono inoltre previsti altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.