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  • NCT06618287

Recruiting

Étude visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, les concentrations de médicament et l’efficacité préliminaire du BMS-986507 en traitement d’association chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées - CA244-0001

Mis à jour: 14 juillet, 2025   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 39

    Site(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Traitement expérimental: Groupe A
Médicament expérimental: BMS-986507, Osimertinib
Traitement expérimental: Groupe B
Médicament expérimental: BMS-986507, Pembrolizumab

Principaux critères d’éligibilité

Critères d’inclusion - Les participants doivent présenter au moins une lésion mesurable selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides. - Les participants doivent présenter un statut de performance de l’Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1. - Les participants doivent avoir une espérance de vie d’au moins 3 mois au moment de la première dose. Critères d’exclusion - Les participants ne doivent pas présenter d’histologie mixte de cancer du poumon à petites cellules (CPPC) et de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). - Les participants ne doivent pas présenter de métastases symptomatiques non traitées du système nerveux central (SNC). - Les participants ne doivent pas avoir d’antécédents d’infections récurrentes graves. - Les participants ne doivent pas avoir d'antécédents de maladie cardiaque grave. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons vivement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables)
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici
Signaler des plaintes concernant des effets indésirables (effets indésirables) ou des produits: Informations médicales