Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Rechercher Study Connect
  • NCT06618287

Recruiting

Étude visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, les concentrations de médicament et l’efficacité préliminaire du BMS-986507 en traitement d’association chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées - CA244-0001

Mis à jour: 29 juillet, 2025   |   ClinicalTrials.gov

Résumé imprimable

VOUS ENVISAGEZ CET ESSAI ?
Imprimer cette page et le guide d’essai pour vous aider à parler avec votre médecin.
Utiliser le Guide du participant à l’étude pour découvrir comment participer à un essai clinique. Comprendre les principaux facteurs à envisager avant de prendre une décision et poser des questions à votre équipe soignante.
Imprimer cette page CA244-0001
Télécharger le guide du participant à l’étude

SÉLECTIONNER LA LANGUE

Détails de l’essai

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 39

    Site(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Expérimental: Groupe A
Médicament: BMS-986507, Osimertinib
Expérimental: Groupe B
Médicament: BMS-986507, Pembrolizumab

Principaux critères d’éligibilité

Critères d’inclusion - Les participants doivent présenter au moins une lésion mesurable selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides. - Les participants doivent présenter un statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 ou 1. - Les participants doivent avoir une espérance de vie d’au moins 3 mois au moment de la première dose. Critères d’exclusion - Les participants ne doivent pas présenter d’histologie mixte de cancer du poumon à petites cellules (CPPC) et de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). - Les participants ne doivent pas présenter de compression médullaire ni de métastases symptomatiques du système nerveux central (SNC). La progression des métastases existantes du SNC ou l’apparition de nouvelles lésions visibles à l’examen d’imagerie du SNC pendant la sélection entraineront l’exclusion. Les participants chez lesquels des métastases du SNC ont été découvertes pendant la sélection pourraient être éligibles. - Les participants ne doivent pas avoir d’antécédents d’infections récurrentes graves. - Les participants ne doivent pas avoir d’antécédents de maladie cardiaque sévère. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons vivement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables)
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici
Signaler des plaintes concernant des effets indésirables (effets indésirables) ou des produits: Informations médicales