Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Rechercher Study Connect
  • NCT05337137

Recruiting

Étude portant sur le nivolumab et le relatlimab en association avec le bévacizumab dans le cancer du foie avancé - CA224-106

Mis à jour: 12 novembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Résumé imprimable

VOUS ENVISAGEZ CET ESSAI ?
Imprimer cette page et le guide d’essai pour vous aider à parler avec votre médecin.
Utiliser le Guide du participant à l’étude pour découvrir comment participer à un essai clinique. Comprendre les principaux facteurs à envisager avant de prendre une décision et poser des questions à votre équipe soignante.
Imprimer cette page CA224-106
Télécharger le guide du participant à l’étude

SÉLECTIONNER LA LANGUE

Détails de l’essai

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 35

    Site(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Médicament Expérimental: Bras A : Relatlimab + Nivolumab + Bévacizumab
Médicament Expérimental: Relatlimab, Bévacizumab Médicament: Nivolumab
Médicament Expérimental: Bras B : Placebo + Nivolumab + Bévacizumab
Médicament: Nivolumab Médicament Expérimental: Bévacizumab Autre: Placebo

Principaux critères d’éligibilité

Critères d’inclusion : -Carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé/métastatique confirmé par examen histologique - Naïf de traitement systémique pour le CHC avancé/métastatique (une immunothérapie néoadjuvante ou adjuvant antérieure est autorisée si la récidive survient ≥ 6 mois après la fin du traitement et le cas est discuté avec l'équipe médicale de BMS) - Score de Child-Pugh de 5 ou 6 (c.-à-d., Child-Pugh A) - Statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0 ou 1 Critères d’exclusion : -CHC fibrolamellaire connu, CHC sarcomatoïde ou cholangiocarcinome mixte et CHC -Antécédents de greffe allogénique de cellules souches ou d'organes solides - métastases du système nerveux central (SNC) symptomatiques non traitées - Ascite cliniquement significative telle que définie par : i) Ascites antérieures nécessitant un traitement et nécessitant une prophylaxie continue, ou ii) Ascites actuelles nécessitant un traitement D’autres critères d’exclusion/inclusion définis par le protocole s’appliquent

Nous vous recommandons vivement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables)
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici
Signaler des plaintes concernant des effets indésirables (effets indésirables) ou des produits: Informations médicales