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  • NCT03930953

Recruiting

Étude évaluant la tolérance et l’efficacité préliminaire du CC-99282, seul et en association avec des agents anti-lymphome chez des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens en rechute ou réfractaires (LNH R/R) - CC-99282-NHL-001

Mis à jour: 25 novembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene Corporation, filiale entièrement détenue par Bristol-Myers Squibb Company 

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Détails de l’essai

  • Phase 1/Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 42

    Site(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Bras de l’étude
INTERVENTION ASSIGNÉE
Traitement expérimental: Partie A : Escalade de la dose
Médicament expérimental: CC-99282
Traitement expérimental: Partie B : Escalade de la dose
Médicament expérimental: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valémétostat

Principaux critères d’éligibilité

Critères d’inclusion : - Antécédents de lymphome non hodgkinien (LNH) avec maladie en rechute ou réfractaire - Avoir un statut de performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) de 0, 1 ou 2 Critères d’exclusion : - Espérance de vie ≤ 2 mois - Avoir reçu un traitement systémique antérieur pour le cancer (approuvé ou expérimental) ≤ 5 demi-vies ou 4 semaines avant le début du traitement par CC-99282, selon la durée la plus courte - Être sous traitement immunosuppresseur systémique chronique ou corticoïdes ou présenter une maladie du greffon contre l’hôte (MGCH) cliniquement significative - Altération de la fonction cardiaque ou affection cardiaque cliniquement significative D’autres critères d’inclusion/exclusion définis dans le protocole s’appliquent

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