Pour plus d’informations sur la participation à des essais cliniques de Bristol Myers Squibb, veuillez consulter le site : www.BMSStudyConnect.com Critères d’inclusion : Pour les patients atteints de MMRR ayant reçu au moins une ligne de traitement (LdT) antérieure pour le MM : - Présenter une progression documentée depuis une LdT antérieure - Les patients qui ont commencé un traitement par l’un des traitements suivants dans les 90 jours précédant le consentement pour cette étude OU, dans le cas où le traitement n’a pas encore été instauré, la documentation indiquant que la stratégie de traitement a été déterminée avant le consentement pour cette étude doit être fournie, et le traitement doit être instauré dans les 30 jours suivant le consentement : -IMiD (médicaments immunomodulateurs) - -PI (inhibiteur du protéasome) -Association d’IMiD + PI -Agents plus récents avec de nouveaux MOA seuls ou en association (par ex., AcM (anticorps monoclonaux), HDACI (inhibiteur de l’histone désacétylase), inhibiteurs d’Akt , thérapies par cellules SINE ou CAR-T) Pour les patients atteints de MMND recevant un traitement de première ligne : -Éligible à recevoir un traitement de première ligne pour le MM (aucun traitement antérieur du MM) - Les patients qui ont commencé un traitement pour le MM avec l’un des traitements suivants dans les 90 jours précédant le consentement pour cette étude OU, dans le cas où le traitement n’a pas encore été instauré, la documentation indiquant que la stratégie de traitement a été déterminée avant le consentement pour cette étude doit être fournie, et le traitement doit être instauré dans les 30 jours suivant le consentement : -IMiD - -PI -Association d’IMiD + PI -Agents plus récents avec de nouveaux MOA seuls ou en association (par ex., AcM, HDACI, inhibiteurs de l’Akt thérapies par cellules SINE ou CAR-T) Critères d’exclusion : -Patients qui participent actuellement à un essai clinique pour le MM - Patients qui reçoivent actuellement un traitement pour un cancer primitif autre que le MM - Patients qui ne souhaitent pas ou ne sont pas en mesure de fournir un consentement éclairé - Patients qui sont incarcérés - ¨Patients en détention obligatoire pour le traitement d’une maladie (par exemple, infectieux) ou maladie psychiatrique D’autres critères d’exclusion/inclusion définis par le protocole s’appliquent