Recruiting
Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986489 (BMS-986012+ Nivolumab-Fixdosiskombination) in Kombination mit Carboplatin plus Etoposid gegenüber Atezolizumab mit Carboplatin plus Etoposid als Erstlinientherapie bei Teilnehmerinnen und Teilnehmern mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (TIGOS) - CA245-0001
Aktualisiert:
4 November, 2025
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ClinicalTrials.gov
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Altersgruppe
Standort(e)
Recruiting
Einschlusskriterien - Bei den Teilnehmerinnen und Teilnehmern muss ein kleinzelliges Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC) diagnostiziert worden sein. - Die Teilnehmer:innen müssen gesund genug sein, um ihren üblichen Aktivitäten mit wenig oder keiner Unterstützung gemäß dem Leistungsstatus (Performance Status, PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) nachgehen zu können. - Teilnehmer:innen müssen mindestens 1 Tumor haben, der mit speziellen Bildgebungsverfahren wie einem Computertomografie(CT)-Scan oder einer Magnetresonanztomografie (MRT) an einer anderen Stelle als dem Gehirn und dem Nervensystem gemessen werden kann. Ausschlusskriterien - Die Teilnehmer:innen haben bereits bestimmte Arten der Behandlung für ihr kleinzelliges Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium erhalten. - Die Teilnehmer:innen haben bestimmte gesundheitliche Probleme, z. B. die Streuung des kleinzelligen Lungenkarzinoms in das Gehirn, welche Symptome verursacht, bestimmte Lungenerkrankungen, Herzerkrankungen, Infektionen, Autoimmunerkrankungen, andere Krebsarten oder eine Art von Nervenschädigung namens peripherer sensorischer Neuropathie. - Es gelten weitere im Prüfplan definierte Einschluss-/Ausschlusskriterien.
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