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Aktiv, Nicht Recruiting
Eine Studie zur neoadjuvanten Chemotherapie plus Nivolumab vs. neoadjuvanter Chemotherapie plus Placebo, gefolgt von einer chirurgischen Entfernung und adjuvanten Behandlung mit Nivolumab oder Placebo bei Patienten mit chirurgisch entfernbarem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Frühstadium - CA209-77T
Aktualisiert:
26 Juni, 2024
|
ClinicalTrials.gov
Phase
Geschlecht(er)
Altersgruppe
Aktiv, Nicht Recruiting
Für weitere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb besuchen Sie bitte die Website www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: – Teilnehmer mit vermutetem oder histologisch bestätigtem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium IIA bis IIIB, bei denen die Erkrankung als resezierbar eingestuft wird – Keine Hirnmetastasen – behandlungsnaiv (keine vorherige systemische Krebsbehandlung) – Leistungsstatus nach der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤ 1 1 – Möglichkeit der Entnahme von chirurgischem Tumorgewebe für Biomarker-Untersuchungen. Ausschlusskriterien: – Teilnehmer mit einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung sind ausgeschlossen – Alle positiven Tests auf das Hepatitis-B-Virus oder Hepatitis-C-Virus oder auf das humane Immundefizienz-Virus (HIV), was auf eine akute oder chronische Infektion hinweist. – Alle vorherigen Krebsbehandlungen einschließlich zytotoxischer, immun-onkologischer Behandlungen, zielgerichteter Wirkstoffe oder Strahlentherapien. Andere im Prüfplan definierte Ein-/Ausschlusskriterien könnten zutreffen.
Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information