Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Study connect Webseite durchsuchen
  • NCT04025879

Active, Not Recruiting

Eine Studie zur neoadjuvanten Chemotherapie plus Nivolumab vs. neoadjuvanter Chemotherapie plus Placebo, gefolgt von einer chirurgischen Entfernung und adjuvanten Behandlung mit Nivolumab oder Placebo bei Patienten mit chirurgisch entfernbarem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Frühstadium - CA209-77T

Aktualisiert: 26 Juni, 2024   |   ClinicalTrials.gov

SIND SIE AN DIESER STUDIE INTERESSIERT?
Drucken Sie diese Seite und den Leitfaden zu klinischen Studien aus, damit Sie sie mit Ihrem Arzt besprechen können.
Nutzen Sie unseren Leitfaden zu klinischen Studien, um mehr über die Schritte für die Teilnahme zu erfahren. Informieren Sie sich über die wichtigsten Punkte, über die Sie nachdenken sollten, und die Fragen, die Sie dem Studienteam stellen sollten, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.
Diese Seite drucken CA209-77T
Leitfaden herunterladen

SPRACHE AUSWÄHLEN

Studiendetails

  • Phase 3

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • Active, Not Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimental: Neoadj. Nivo + Pt-basierte Doubletten-Chemo gefolgt von Adj. Nivo
Biologikum: Nivolumab Medikament: Carboplatin, Cisplatin, Paclitaxel, Pemetrexed Drug: Docetaxel
Placebo Comparator: Neoadj. Plac. + Pt-basierte Doubletten-Chemo gefolgt von Adj. Plac.
Medikament: Carboplatin, Cisplatin, Paclitaxel, Pemetrexed, Placebo Drug: Docetaxel

Wichtigste Eignungskriterien

Für weitere Informationen zur Teilnahme an klinischen Studien von Bristol Myers Squibb besuchen Sie bitte die Website www.BMSStudyConnect.com Einschlusskriterien: – Teilnehmer mit vermutetem oder histologisch bestätigtem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium IIA bis IIIB, bei denen die Erkrankung als resezierbar eingestuft wird – Keine Hirnmetastasen – behandlungsnaiv (keine vorherige systemische Krebsbehandlung) – Leistungsstatus nach der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤ 1 1 – Möglichkeit der Entnahme von chirurgischem Tumorgewebe für Biomarker-Untersuchungen. Ausschlusskriterien: – Teilnehmer mit einer aktiven, bekannten oder vermuteten Autoimmunerkrankung sind ausgeschlossen – Alle positiven Tests auf das Hepatitis-B-Virus oder Hepatitis-C-Virus oder auf das humane Immundefizienz-Virus (HIV), was auf eine akute oder chronische Infektion hinweist. – Alle vorherigen Krebsbehandlungen einschließlich zytotoxischer, immun-onkologischer Behandlungen, zielgerichteter Wirkstoffe oder Strahlentherapien. Andere im Prüfplan definierte Ein-/Ausschlusskriterien könnten zutreffen.

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) und andere meldepflichtige Ereignisse werden hier definiert
Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) oder Produktqualitätsbeschwerden melden: Medizinische Information