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  • NCT03930953

Recruiting

Eine Studie zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von CC-99282, allein und in Kombination mit Anti-Lymphom-Wirkstoffen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphomen (R/R NHL) - CC-99282-NHL-001

Aktualisiert: 19 August, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Celgene ist eine reine Tochtergesellschaft von Bristol-Myers Squibb

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Studiendetails

  • Phase I/Phase II

    Phase

  • Geschlecht(er)

  • 18+

    Altersgruppe

  • 44

    Standort(e)

  • Recruiting

Behandlungsmöglichkeiten

Studienarme
ZUGEWIESENE BEHANDLUNG
Experimentell: Teil A: Dosiseskalation
Medikament: CC-99282
Experimentell: Teil B: Dosierungserweiterung
Medikament: CC-99282, Rituximab, Obinutuzumab, Tafasitamab, Valemetostat

Wichtigste Eignungskriterien

Einschlusskriterien: - Vorgeschichte von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) mit rezidivierter oder refraktärer Erkrankung - Hat einen Leistungsstatus nach der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0, 1 oder 2 Ausschlusskriterien: - Lebenserwartung ≤ 2 Monate - Vorherige systemische Krebsbehandlung (zugelassen oder in der Erprobung) ≤ 5   Halbwertszeiten oder 4 Wochen vor Beginn der Behandlung mit CC-99282, je nachdem, was kürzer ist - Erhält eine chronische systemische immunsuppressive Therapie oder Kortikosteroide oder hat eine klinisch signifikante Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) - Beeinträchtigung der Herzfunktion oder klinisch signifikante Herzerkrankung Es gelten weitere im Prüfplan festgelegte Einschluss-/Ausschlusskriterien

Wir empfehlen Ihnen dringend, sich an Bristol Myers Squibb zu wenden, um Nebenwirkungen (unerwünschte Ereignisse) zu melden.
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