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Recruiting

Une étude sur les tumeurs solides pour le traitement à long terme des patients atteints de cancer qui ont participé aux études sur l’adagrasib - CA239-0071

Mis à jour: 13 mai, 2026   |   ClinicalTrials.gov

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Imprimez cette page et le guide pour vous aider dans vos échanges avec votre médecin.
Utilisez le guide en matière d’essai pour connaître le processus de participation à un essai clinique. Soyez au fait des principaux facteurs à considérer avant de prendre une décision et dressez la liste des questions à poser à l’équipe de soins de santé.

Détails de l’essai

  • Phase 2

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 45

    Emplacement(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: Groupe B1
Médicament: Adagrasib, Pembrolizumab
Expérimental: Groupe B2
Médicament: Adagrasib, Pembrolizumab
Expérimental: Groupe B3
Médicament: Adagrasib, Cétuximab
Expérimental: Groupe B4
Médicament: Adagrasib, Pembrolizumab, Pémétrexed
Expérimental: Groupe C1
Médicament: Pembrolizumab
Expérimental: Groupe C2
Médicament: Docétaxel
Expérimental: Groupe C3
Médicament: Irinotécan, Leucovorine, Fluorouracile
Expérimental: Groupe C4
Médicament: Leucovorine, Oxaliplatine, Fluorouracile
Expérimental: Groupe A1
Médicament: Adagrasib
Expérimental: Groupe A2
Médicament: Adagrasib

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : - Le participant est admissible à recevoir un traitement de l’étude continu conformément à l’étude principale et/ou au bénéfice clinique évalué par le chercheur. - Les personnes assignées au sexe féminin à la naissance (assigned female sex at birth, AFSB) doivent fournir une preuve documentée qu’elles ne sont pas en âge de procréer. Les personnes en âge de procréer sexuellement actives doivent accepter de suivre les instructions relatives à la ou aux méthodes de contraception mentionnées dans le FCE. Critères d’exclusion : - Le participant n’est pas admissible au traitement de l’étude selon les critères d’admissibilité de l’étude principale. - Les participants qui ont terminé le traitement par les médicaments à l’étude, qui ont progressé lors du traitement à l’étude antérieur ou qui ont interrompu le traitement à l’étude en raison de sa toxicité dans l’étude principale, ne sont pas admissibles à recevoir le médicament à l’étude dans le cadre de cette étude. - Les participants qui ne reçoivent aucun bienfait clinique du médicament à l’étude de l’étude principale selon l’évaluation du chercheur. D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 1-855-907-3286 ou Envoyez-nous un courriel

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