Recruiting
Étude visant à comparer l’efficacité et l’innocuité de BMS-986489 (association à dose fixe de BMS-986012 + nivolumab) en association avec le carboplatine et l’étoposide à celles de l’atézolizumab avec le carboplatine et l’étoposide comme traitement de première intention chez des participants atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (TIGOS). - CA245-0001
Mis à jour: 11 avril, 2025 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : – Les participants doivent avoir reçu un diagnostic de cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPC-SE). – Les participants doivent être en assez bonne santé pour vaquer à leurs occupations normales avec peu ou pas d’aide selon l’échelle de performance ECOG. – Les participants doivent avoir au moins une tumeur qui peut être mesurée à l’aide de techniques d’imagerie spéciales comme une TDM ou une IRM à un site autre que le cerveau et le système nerveux. Critères d’exclusion : – Les participants ont déjà reçu certains types de traitement contre le cancer du poumon à petites cellules de stade étendu. – Les participants présentent certaines affections médicales, comme la propagation du cancer du poumon à petites cellules au cerveau qui provoque des symptômes, certaines maladies pulmonaires, des maladies cardiaques, des infections, des maladies auto-immunes, d’autres cancers ou un type de lésion nerveuse appelé neuropathie sensorielle périphérique. – D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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