Recruiting
Étude visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, les concentrations et l’efficacité préliminaire des associations BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées - CA244-0001
Mis à jour: 29 juillet, 2025 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : – Les participants doivent avoir au moins une lésion mesurable selon les critères d’évaluation de la réponse dans les tumeurs solides. – Les participants doivent avoir un indice fonctionnel ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 ou 1. – Les participants doivent avoir une espérance de vie d’au moins 3 mois au moment de la première dose. Critères d’exclusion – Les participants ne doivent pas avoir d’histologie mixte du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) et du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). – Les participants ne doivent présenter aucune compression de la moelle épinière ni métastase symptomatique du système nerveux central (SNC). La progression des métastases du SNC existantes ou l’apparition de nouvelles lésions à l’imagerie du SNC pendant la sélection entraineront l’exclusion. Les participants chez qui on découvre des métastases du SNC pendant la sélection pourraient être admissibles. – Les participants ne doivent pas avoir d’antécédents d’infections récurrentes graves. – Les participants ne doivent pas avoir d’antécédents de maladie cardiaque sévère. – D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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