Recruiting
Étude visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité de doses croissantes de BMS-986463 chez des participants atteints de certaines tumeurs malignes avancées. - CA231-0000
Mis à jour: 28 mai, 2025 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion - Les participants doivent présenter un indice fonctionnel ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0 ou 1. - Les participants doivent présenter au moins une lésion accessible pour biopsie en plus de la lésion cible, à partir de laquelle une biopsie fraîche avant traitement doit être obtenue. - Les participants doivent présenter un carcinome métastatique / non résécable. Critères d’exclusion - Les participants ne doivent pas présenter de métastases leptoméningées. - Les participants ne doivent pas présenter de malignité concomitante (présente pendant la sélection) nécessitant un traitement ou d’antécédents de malignité antérieure active dans les 2 ans précédant le traitement. - Les participants ne doivent pas avoir reçu de radiothérapie au cours des 2 semaines précédant le début du traitement à l’étude. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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