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  • NCT06253221

Recruiting

Étude visant à évaluer les effets du mavacamten chez des adolescents atteints de cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique - CV027-010

Mis à jour: 11 novembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 3

    Phase

  • Sexe(s)

  • 12-17

    Tranche d’âge

  • 48

    Emplacement(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: Mavacamten
Médicament: Mavacamten
Expérimental: Placebo
Médicament: Placebo

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : – Diagnostic de CMH – obstruction de la CCVG – Présence de symptômes Critères d’exclusion : – Phénocopies entraînant une hypertrophie myocardique non liée à un dysfonctionnement du sarcomère – Preuve de FEVG < 50 % au cours des 6 derniers mois – Intensification prévue du traitement de la CMH ou intervention à venir (p. ex., chirurgie cardiaque majeure, augmentation de la dose du médicament pour la CMH) D’autres critères d’inclusion/exclusion définis dans le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

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