Étude visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et les niveaux de médicament du BMS-986435/MYK-224 chez des participants atteints d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (ICFEp)

Recruiting

Étude visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et les niveaux de médicament du BMS-986435/MYK-224 chez des participants atteints d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (ICFEp) - CV029-1001

Mis à jour: 18 octobre, 2024 | ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

Phase 2

Phase
Sexe(s)
40-90

Tranche d’âge
30

Emplacement(s)
Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude

INTERVENTION ATTRIBUÉE

Expérimental: BMS-986435

Médicament: BMS-986435

Comparateur placebo: Placebo

Autre: Placebo

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion – Participants adultes atteints d’ICFEp stable et symptomatique avec une capacité de pompage cardiaque normale. Critères d’exclusion – Les participants ne doivent pas avoir reçu de diagnostic connu de cardiomyopathie hypertrophique obstructive ou génétique ou de trouble infiltrant/d’entreposage comme l’amyloïdose cardiaque, ou toute autre affection aiguë ou grave qui pourrait interférer avec les évaluations au cours de l’étude ou qui pourrait présenter un risque pour le participant. – D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

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