Recruiting
Étude visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et les niveaux de médicament du BMS-986435/MYK-224 chez des participants atteints d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (ICFEp) - CV029-1001
Mis à jour: 3 décembre, 2024 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion - Participants adultes présentant une cardiomyopathie hypertrophique symptomatique stable avec une capacité de pompage cardiaque normale. Critères d’exclusion - Les participants ne doivent pas avoir de diagnostic connu de cardiomyopathie hypertrophique obstructive ou génétique, ou de trouble d’infiltration / de stockage comme l’amyloïdose cardiaque, ou toute autre affection aiguë ou grave qui pourrait interférer avec les évaluations pendant l’étude, ou qui pourrait poser un risque pour le participant. - D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales
