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  • NCT06121843

Recruiting

Étude visant à évaluer l’innocuité, l’efficacité et la dose tolérable de BMS-986393 dans de nouvelles associations chez des participants atteints d’un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire - CA088-1005

Mis à jour: 28 avril, 2025   |   ClinicalTrials.gov

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Détails de l’essai

  • Phase 1

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 19

    Emplacement(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: Groupe A : BMS-986393 + Alnuctamab
Médicament: BMS-986393, Alnuctamab
Expérimental: Groupe B : BMS-986393 + Mézigdomide
Médicament: BMS-986393, Mézigdomide
Expérimental: Groupe C : BMS-986393 + Iberdomide
Médicament: BMS-986393, Iberdomide

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : - Antécédents de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR) traité par au moins 3 (partie 1 et partie 2), ou au moins 1, mais pas plus de 3 schémas thérapeutiques antérieurs contre le myélome (partie 2) - Myélome multiple (MM) mesurable - Indice fonctionnel ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0-1 Critères d’exclusion : - Affection qui compromet la capacité d’interpréter les données de l’étude - Antécédents d’atteinte ou atteinte connue du système nerveux central (SNC) par le MM Remarque : D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent

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