Recruiting
Étude visant à évaluer l’innocuité, l’efficacité et la dose tolérable de l’arlocabtagène autoleucel (BMS-986393) dans de nouvelles associations chez des participants atteints d’un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire - CA088-1005
Mis à jour: 13 février, 2026 | ClinicalTrials.gov
Phase
Sexe(s)
Tranche d’âge
Emplacement(s)
Recruiting
Critères d’inclusion : – Antécédents de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR) traité par au moins 3 (partie 1) ou au moins 1, mais pas plus de 3 schémas thérapeutiques antérieurs contre le myélome (partie 2). – Myélome multiple (MM) mesurable selon les critères de l’International Myeloma Working Group (IMWG). – Indice de performance de l’Eastern Cooperative Oncology Group de 0-1. Critères d’exclusion : – Traitement antérieur par l’alnuctamab (groupe A), le mézigdomide (groupe B), l’iberdomide (groupe C), l’elranatamab (groupe D) ou le traitement ciblant le BCMA (partie 2, groupes A et D). – Traitement antérieur par des thérapies ciblant la GPRC5D. – D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.
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