Share Icon Health Study Area: Cardiovascular Disease Chevron Icon Health Study Area: Genitourinary For Patients Health Study Area: Lung Cancer Page Icon Phone Icon For Caregivers Health Study Area: AutoImmune Disease Health Study Area: Melanoma Location Icon Print YouTube Icon For Parents Health Study Area: Lung Cancer Print Created with Sketch. Help Icon Green Check Icon Search Icon Instagram Created with sketchtool. Direction Arrow Icon Error Icon For Parents Health Study Area: Blood Cancer Help Icon Health Study Area: NASH Gender Both Bookmark Icon Health Study Area: Melanoma Created with Sketch. Glossary Print Health Study Area: Blood Cancer Health Study Area: Genitourinary Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Mobile Menu Icon Created with Sketch. Health Study Area: Cardiovascular Disease Health Study Area: Women's Cancer Communities Map Icon Created with Sketch. For Caregivers Health Study Area: Fibrosis Health Study Area: AutoImmune Disease FAQs Health Study Area: Head and Neck Cancer Created with Sketch. For Clinicians Chevron Right Icon Gender Female Health Study Area: Breast Cancer Direction Arrow Icon Gender Both Right Arrow Icon LinkedIn Icon Green Check Icon Gender Male Health Study Area: Fibrosis For Patients Twitter Icon Email Icon Facebook Icon Health Study Area: Gastrointestinal Cancer Health Study Area: Head and Neck Cancer For Clinicians External Link Icon
Rechercher sur Study Connect
  • NCT06121843

Recruiting

Étude visant à évaluer l’innocuité, l’efficacité et la dose tolérable de BMS-986393 dans de nouvelles associations chez des participants atteints d’un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire - CA088-1005

Mis à jour: 18 décembre, 2024   |   ClinicalTrials.gov

Impression du resumé

SONGEZ-VOUS À PARTICIPER À CET ESSAI?
Imprimez cette page et le guide pour vous aider dans vos échanges avec votre médecin.
Utilisez le guide en matière d’essai pour connaître le processus de participation à un essai clinique. Soyez au fait des principaux facteurs à considérer avant de prendre une décision et dressez la liste des questions à poser à l’équipe de soins de santé.
Imprimer cette page CA088-1005
Télécharger le guide

CHOISIR LA LANGUE

Détails de l’essai

  • Phase 1

    Phase

  • Sexe(s)

  • 18+

    Tranche d’âge

  • 19

    Emplacement(s)

  • Recruiting

Options de traitement

Groupes de l’étude
INTERVENTION ATTRIBUÉE
Expérimental: Groupe A : BMS-986393 + Alnuctamab
Médicament: BMS-986393, Alnuctamab
Expérimental: Groupe B : BMS-986393 + Mézigdomide
Médicament: BMS-986393, Mézigdomide
Expérimental: Groupe C : BMS-986393 + Iberdomide
Médicament: BMS-986393, Iberdomide

Principaux critères d’admissibilité

Critères d’inclusion : - Antécédents de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (MMRR) traité par au moins 3 (partie 1 et partie 2), ou au moins 1, mais pas plus de 3 schémas thérapeutiques antérieurs contre le myélome (partie 2) - Myélome multiple (MM) mesurable - Indice fonctionnel ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0-1 Critères d’exclusion : - Affection qui compromet la capacité d’interpréter les données de l’étude - Antécédents d’atteinte ou atteinte connue du système nerveux central (SNC) par le MM Remarque : D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent

Nous vous recommandons fortement de contacter BMS pour signaler les effets secondaires (événements indésirables).
Les effets secondaires (événements indésirables) et les autres événements à signaler sont définis ici.
Signaler des effets secondaires (effets indésirables) ou des plaintes concernant la qualité du produit: Informations médicales

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 - Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel

Des questions? Le support en direct est disponible 24/7 -
Veuillez composer le 833-673-6134 ou Envoyez-nous un courriel