Critères d’inclusion – Le participant a reçu un diagnostic documenté de myélome multiple, mesurable par l’une des méthodes suivantes : i) Protéines du myélome (protéines M) ≥ 0,5 gramme/décilitre (g/dL) par électrophorèse des protéines sériques (sPEP), ou ii) Protéines M ≥ 200 milligrammes (mg)/collecte des urines de 24 heures par électrophorèse des protéines urinaires (uPEP) ou iii) Pour les participants dont la maladie n’est pas mesurable par sPEP ou uPEP : taux sériques de chaînes légères libres > 100 mg/litre (L) (10 mg/dL) de chaînes légères et un rapport anormal de chaînes légères libres κ/λ. – Le participant a déjà reçu au moins un traitement contre le myélome. Remarque : Un traitement peut comporter plusieurs phases (p. ex., induction, [avec ou sans] greffe de cellules souches hématopoïétiques , [avec ou sans] consolidation et/ou [avec ou sans] traitement d’entretien) . – Le participant doit avoir déjà reçu un traitement par le lénalidomide et au moins 2 cycles d’un anticorps monoclonal (mAb) anti-CD38 (les participants qui étaient intolérants à un anticorps monoclonal anti-CD38 et qui ont reçu < 2 cycles sont tout de même admissibles). – Le participant a obtenu une réponse minimale ou supérieure à au moins un traitement antérieur contre le myélome. – Le participant doit présenter une évolution documentée de la maladie pendant ou après son dernier traitement contre le myélome. Critères d’exclusion – Participant ayant déjà reçu un traitement par mézigdomide ou carfilzomib. – Le participant a déjà reçu une allogreffe de cellules souches à un moment quelconque ou une autogreffe de cellules souches dans les 12 semaines suivant le début du traitement à l’étude . – D’autres critères d’inclusion/exclusion définis par le protocole s’appliquent.